在分光光度法中,测定溶液酸度过大的原因

如题所述

朗伯比尔定律,是不得不提的一个知识点,它表述为:在一定条件下,物质的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。
日常工作中,我们在定性分析过程中会遇到各种各样的问题:显色失败、吸光度偏低、标准曲线难成线性……有人焦头烂额都找不到自身问题出在哪里,下面我为大家整理了分光光度法会出现问题的八大原因:
一 浓溶液不符合比尔定律
比尔定律只是适用于稀溶液,溶液浓度过大,会偏离比尔定律,所以为保证准确度,测定的溶液的吸光度应该保持在0.1-1.0之间。
二 溶液的pH
溶液的酸碱度对显色剂的平衡浓度、被测组分的存在形态和配合物的形成起重要作用。
三 显色剂量
显色剂量决定有色化合物的组成,最佳显色剂量比较符合比尔定律。
四 时间
控制反应时间,是显色反应速率提高的关键,时间过短或过长,会影响有色化物物的稳定性。
五 温度
大多数的显色反应都是在室温下进行,有些特殊的反应需要加温(如谷胱甘肽酶活性反应),有些反应需要降温。
六 加试剂的顺序
严格按照标准去添加试剂真的很重要,加错了会导致显色不完全,或者不显色。
七 稳定性
有些化合物不稳定,有的见光分解,有的会逸出空气中,所以要做好避光,密闭。
八 掩蔽
大多数试样溶液的成份都是复杂的,所以为了预防干扰,最好加入适量的掩蔽剂来提高选择性,使被测组分和试剂充分反应。
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