①全溶于NaOH,FeCl3显色的是氯苯
剩下两种醇中加适量酸性KMnO4,再加NaHCO3
有气泡的是苄基氯(只有伯醇能被氧化为
羧酸)
②加入溴水,褪色的是溴乙烯
同样加NaOH,FeCl3显色的是溴苯
③先通入溴水,两个
烯烃分出来
再NaOH变醇,催化氧化,若用银氨有银镜
则有
醛基,为3-氯丙烯(伯醇才能变醛基),剩下的是2-氯丙烯
再看两个
烷烃,分别加NaOH,再加HNO3酸化,最后加AgNO3
AgI黄色,AgCl白色,从而区分开
④同样NaOH,同理,用氧化的方法,可知哪个是仲醇
原形是4-溴-1-丁烯
加了NaOH后, 2-溴-2-丁烯的醇不稳定,会变成醛基(双键与羟基在同一碳原子上不稳定)
银氨验之, 3-溴环戊烯的醇稳定,不会有醛基,就分别开了