基因检测对癌症有用吗？

Question

基因检测对肿瘤有用吗？

Answer 1

针对肿瘤的基因图谱进行测试，从而确定到底是发生了哪些突变，这个过程就叫做基因检测。基因检测就是为了最大限度的增加每个患者对药物选择的正确性。选药前，先检测患者的基因，看患者体内是否存在已报道的药物靶点基因。如果存在靶点基因，那么患者对药物敏感的可能性就会大幅度的提高。在实际的治疗过程中，基因检测可以帮助医生和患者制定最佳的治疗方案。
癌症中可能发生许多类型的基因改变。四种主要改变包括：

1) 单核苷酸变异体(SNV)，也称为点突变。SNV由一个碱基处的碱基置换产生。这些可能导致编码蛋白的氨基酸序列(错义突变)或蛋白过早截短(无义突变)。

2) 连续核苷酸的小复制。涉及一个或几个核苷酸的插入或缺失，或涉及同时缺失和插入一个或几个碱基(indelsa)的复杂突变。这些类型的突变可能是“框内的”，导致蛋白质中氨基酸的加入或减少，或可导致“移码”，通常导致蛋白质的过早截短。

3) 外显子或基因拷贝数目的变化。外显子拷贝数变化包括包含整个外显子并影响蛋白质功能结构域的大的重复或缺失；基因拷贝数变化包括整个基因的扩增或缺失。

4) 遗传物质的结构变异(SV)或大的结构异常。包括由多个染色体之间或单个染色体内的断点引起的易位或倒位。这些通常导致融合基因和相关融合蛋白。

通常，致癌突变聚集在来自不同患者的肿瘤的“热点”突变。一些热点SNV可能会频繁发生，而另一些则很少见

Answer 2

除了外伤，一切的疾病都与基因有关，而癌症就是基因突变的结果。
医学界早已发现肺癌、胰腺癌、骨癌等全世界高发癌症都与遗传基因有关。当家族曾出现病史，则亲属受遗传危险基因、患癌的风险大大增高。
肿瘤是一种基因病，它是指机体在内外的致瘤因素的作用下，人体的正常细胞在基因水平上失去了其生长的正常调控，导致了细胞的异常增生。
肿瘤的发展不是一步到位的，一般而言一个体细胞发生了基因突变，这个基因突变会逐渐地累积，过了一段时间恰好又发生了第二种、第三种基因突变，这些突变从量变到质变，长期累积就形成了肿瘤。
做WeGe基因区块链的肿瘤易感基因检测，通过对自身肿瘤易感基因的筛查，我们可以得知自己的患癌风险，从而早发现、早诊断。

Answer 3

除了外伤,一切的疾病都与基因有关,而癌症就是基因突变的结果

Answer 4

首先，我们要知道癌症基因检查是什么，这是可以通过高科技的医学手段，来预测人们患上癌症的风险，只要少量的血液或者唾液就可以进行相关的检查，对预防肿瘤是有很大帮助的。
其次，癌症基因检查的准确性是比较高的，在对BRCA突变与乳腺癌、卵巢癌的研究中，专家们就发现了它们存在某种必然的联系。
另外癌症基因检查还有强大的作用，比如对非遗传性肿瘤，如肺癌、胃癌等癌症可以做出预测的效果，这样就可以及时发现癌症的情况，对于减少病人的死亡率以及提高治疗的效率都有积极的作用。

Answer 5

癌症基因检测的意义