您好，
根据您的描述，我分别对亲核，亲电两类反应做如下介绍：
①亲核反应
在《基础有机化学》中指出，亲核试剂是电子对的给予体,它在化学反应过程中以给出电子或共用电子的方式和其他分子或离子生成共价键.
亲核试剂通常是路易斯碱，例如,HO—、RO—、Cl—、Br—、CN—、R3N：、H2O、ROH等。多重键的π电子对也被看作是亲核试剂，能提供电子与反应物的缺电子部分形成新键的试剂，反应试剂在反应过程中,对与之相互作用的原子或体系给予或共享电子对者,称为亲核试剂
②亲电反应
亲电反应，顾名思义是亲电试剂在化学反应中取代其它官能团的一种反应类型，其常发生于芳香族类化合物中，亲电试剂从名字上可以理解为缺少电子的基团或原子，由于缺少电子,容易进攻反应物上带部分负电荷的位置,由这类亲电试剂进攻而发生发反应称为亲电反应.
常见的亲电试剂有：H+、Cl+、Br+等带正电荷试剂或BF3、AlCl3等路易斯酸
综上所述，两者的区别是：
亲核反应通常发生于卤代烃，羟醛缩合类反应当中，羰基碳正电性强的活性强，空间阻碍小的活性强， 连有吸电子基可使正电性加强，推电子基减弱， 这部分不会考活性比较的， 重点是亲核取代
而亲电反应一般发生在亲电加成中，并且是反式加成，加成中间体为卤桥正离子，反应是分步进行的。
温馨提示：答案为网友推荐，仅供参考
第1个回答 2018-06-27
亲核反应： 富电子的原子进攻缺电子的原子 比如： CH3CH2Br + NH3->CH3CH2NH2 N富电子,CH2的C缺电子（因为它连有一个吸电子的Br) 亲电反应： 缺电子的原子进攻富电子的原子 比如： CH3MgBr + H2O-〉CH4 CH3的C富电子（因为它连有一个给电子的Mg),H2O的H缺电子 有亲核反应的地方必定就有亲电反应.只是角度不一样而以. 在第一个例子中,可以说NH3亲核进攻CH3CH2Br,也可以说CH3CH2Br亲电进攻NH3本回答被网友采纳
第2个回答 2016-01-14
亲电反应和亲核反应的区别以及区分方法：
一、亲电反应：
亲电反应指缺电子（对电子有亲和力）的试剂进攻另一化合物电子云密度较高（富电子）区域引起的反应。
亲电反应在机理上可分为三类：
1、亲电加成反应，
2、亲电取代反应，
3、亲电重排反应。
二、新核反应：
电负性低的亲核基团向反应底物中的带正电的部分进攻而使反应发生，这种反应为亲核反应。由亲核试剂如HO、:NR3、CN、H2N、…等。
1、与有机分子相互作用而发生的取代反应，称为亲核取代反应。
2、由亲核试剂HCN、H2O、丙二酸二乙酯等与世轭不饱和醛或酮进行的加成反应称亲核加成反应
一、亲电反应：
亲电反应指缺电子（对电子有亲和力）的试剂进攻另一化合物电子云密度较高（富电子）区域引起的反应。
亲电反应在机理上可分为三类：
1、亲电加成反应，
2、亲电取代反应，
3、亲电重排反应。
二、新核反应：
电负性低的亲核基团向反应底物中的带正电的部分进攻而使反应发生，这种反应为亲核反应。由亲核试剂如HO、:NR3、CN、H2N、…等。
1、与有机分子相互作用而发生的取代反应，称为亲核取代反应。
2、由亲核试剂HCN、H2O、丙二酸二乙酯等与世轭不饱和醛或酮进行的加成反应称亲核加成反应
第3个回答 2020-06-16
1、性质不同：亲核反应是有机反应的一类，电负性高的或者电子云密度较大的亲核基团向反应底物中的带正电的或者电子云密度较低的部分进攻而使反应发生。亲电反应是缺电子（对电子有亲和力）的试剂进攻另一化合物电子云密度较高（富电子）区域引起的反应。
2、代表反应不同：亲核反应最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。在亲电反应过程中，从与之相互作用的原子或体系得到或共享电子对的反应物。
3、机理不同：亲核反应最常发生在脂肪族sp3杂化的碳原子上，碳原子与一个电负性强、稳定的离去基团（-X）相连。亲电反应在机理上可分为三类，有亲电加成反应，亲电取代反应，亲电重排反应。
扩展资料：
注意事项：
对于初学者来说在了解了芳烃的亲电取代反应机理的规律后，后续的关于芳烃亲电反应的机理则变得容易理解和记忆。以苯酚和甲醛反应生成酚醛树脂为例，该反应大部分教材只展示了反应方程式，对于反应机理较少分析，但是从该反应需要酸催化和苯环参与的事实，很容易根据亲电取代机理的规律推导出其反应机理。
甲醛中因为氧原子的电负性比碳大，因而双键电子云相对靠近氧原子而导致氧原子带一定的负电荷，氧原子质子化后电子云转移到氧原子上而形成中间体正碳（中间体化合物3），正碳对苯酚经历了亲电加成消除反应后生成化合物4。
化合物4的苄醇官能团同样可以继续质子化（因为氧原子有孤对电子，属于路易斯碱）生成中间体5，中间体5脱除一分子水后生成正碳中间体6，中间体6因具有正碳结构而可以与另一分子苯酚发生亲电加成消除反应生成化合物7，化合物7重复以上过程后可以得到高分子长链的酚醛树脂。
参考资料来源：百度百科-亲电反应
参考资料来源：百度百科-亲核反应
2、代表反应不同：亲核反应最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。在亲电反应过程中，从与之相互作用的原子或体系得到或共享电子对的反应物。
3、机理不同：亲核反应最常发生在脂肪族sp3杂化的碳原子上，碳原子与一个电负性强、稳定的离去基团（-X）相连。亲电反应在机理上可分为三类，有亲电加成反应，亲电取代反应，亲电重排反应。
扩展资料：
注意事项：
对于初学者来说在了解了芳烃的亲电取代反应机理的规律后，后续的关于芳烃亲电反应的机理则变得容易理解和记忆。以苯酚和甲醛反应生成酚醛树脂为例，该反应大部分教材只展示了反应方程式，对于反应机理较少分析，但是从该反应需要酸催化和苯环参与的事实，很容易根据亲电取代机理的规律推导出其反应机理。
甲醛中因为氧原子的电负性比碳大，因而双键电子云相对靠近氧原子而导致氧原子带一定的负电荷，氧原子质子化后电子云转移到氧原子上而形成中间体正碳（中间体化合物3），正碳对苯酚经历了亲电加成消除反应后生成化合物4。
化合物4的苄醇官能团同样可以继续质子化（因为氧原子有孤对电子，属于路易斯碱）生成中间体5，中间体5脱除一分子水后生成正碳中间体6，中间体6因具有正碳结构而可以与另一分子苯酚发生亲电加成消除反应生成化合物7，化合物7重复以上过程后可以得到高分子长链的酚醛树脂。
参考资料来源：百度百科-亲电反应
参考资料来源：百度百科-亲核反应
第4个回答 2013-07-11
亲电反应指缺电子（对电子有亲和力）的试剂进攻另一化合物电子云密度较高（富电子）区域引起的反应。亲电反应在机理上可分为三类：亲电加成反应，亲电取代反应，亲电重排反应。
电负性低的亲核基团向反应底物中的带正电的部分进攻而使反应发生，这种反应为亲核反应。由亲核试剂如HO、:NR3、CN、H2N、…等与有机分子相互作用而发生的取代反应，称为亲核取代反应。由亲核试剂HCN、H2O、丙二酸二乙酯等与世轭不饱和醛或酮进行的加成反应称亲核加成反应本回答被网友采纳
电负性低的亲核基团向反应底物中的带正电的部分进攻而使反应发生，这种反应为亲核反应。由亲核试剂如HO、:NR3、CN、H2N、…等与有机分子相互作用而发生的取代反应，称为亲核取代反应。由亲核试剂HCN、H2O、丙二酸二乙酯等与世轭不饱和醛或酮进行的加成反应称亲核加成反应本回答被网友采纳