SSRI是一种新型抗抑郁药，全称是Selective Serotonin Reuptake Inhibitor，学名是5-羟色胺再摄取抑制剂。
常用于临床的SSRI类药物有：氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普兰和艾司西酞普兰，选择性抑制突触前膜对5-HT的回收，对NE影响很小，几乎不影响多巴胺的回收。
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5-羟色胺再摄取抑制剂类药物主要通过抑制中枢神经系统内5-羟色胺神经递质的再摄取，从而提高5-羟色胺神经递质的含量。
5-羟色胺最早是从血清中发现的，又名血清素，广泛存在于哺乳动物组织中，特别在大脑皮层质及神经突触内含量很高，它也是一种抑制性神经递质。
在外周组织，5-羟色胺是一种强血管收缩剂和平滑肌收缩刺激剂。在体内，5-羟色胺可以经单胺氧化酶催化成5-羟色醛以及5-羟吲哚乙酸而随尿液排出体外。
另外，5-羟色胺还能增强记忆力，并能保护神经元免受“兴奋神经毒素”的损害。因此充足的5-羟色胺确实能在老化过程中防止脑损害发生。
参考资料来源：百度百科--SSRI
参考资料来源：百度百科--5-羟色胺
SSRI是一类新型的抗抑郁药品，全称是五羟色胺再摄取抑制剂，意为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂。
SSRI类药物通过抑制突触前膜对5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)的再摄取，迅速提高突触间隙的5-HT浓度，从而发挥各种效应，是目前临床上应用广泛的抗抑郁药，它包括氟西汀、舍曲林、帕罗西汀、西酞普兰、艾司西酞普兰和氟伏沙明等。
早有研究表明，抗抑郁药能促进海马齿状回的神经发生。尽管SSRI类药物能够迅速提高灵长类及啮齿类的血清素水平，但在临床上观察发现其发挥抗抑郁的作用却至少需要2~4周的疗程，这种延迟效应被认为与SSRI对脑的神经发生及重塑性作用有关。
此观点得到了相关研究的支持，抑郁症与海马神经发生减少有关，SSRI对神经发生的促进作用参与了其抗抑郁的疗效。近年来研究发现，SSRI药物不仅具有抗抑郁作用，并且可以通过促进神经发生，改善受损的认知及运动功能，为利用神经发生及脑的可塑性改善脑疾病导致的功能减退提供了一个新的治疗方向。
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SSRI类药物（即SSRIs）是一种有趣的药物。它们是治疗抑郁症使用最广泛的药物之一，但它们的确切的工作方式还不清楚。
据信，它们限制了血清素被再吸收或再摄取进入细胞（因此得名），从而提高血液中的血清素水平。而血清素水平越高，个人幸福感就越高，因此这些药物经常被用来治疗抑郁症。此外，这类成本较低的药物还可以治疗焦虑症、强迫症、创伤后应激障碍和某些性障碍。
《美国骨科病学会杂志》的一篇研究综述，服用SSRIs的患者发生严重的肠道出血的可能性要高出40%。当SSRI疗法与非处方止痛药联合使用时，风险会增加。简单地说，SSRIs具有增加肠道出血的风险，这是一种严重的副作用。
SSRI治疗的前30天对于监测是最重要的，提供者和药剂师应教育患者如何检测胃肠道出血（更常见）和颅内出血（不常见）的体征（迹象）和症状--这些症状包括大便变黑、变焦油状或大便中有鲜红色血液。
此外，如果患者使用SSRI来检测非处方疗法（通常是患者自己开始的）的使用情况，那么提供者和药剂师应在每次就诊时进行彻底的药物治疗历史。
参考资料来源：
曾思琳, 杨焱, 黄敏, et al. SSRI类药物与神经发生的相关研究进展[J]. 神经损伤与功能重建, 2014, 9(4):337-341.