需要提供副本和变更记录页。药品批发企业销售药品时要核实购货方资质，资质中包括药品经营许可证正本或副本和变更记录页。
扩展资料：
2004年4月1日施行的《药品经营许可证管理办法》第十八条规定：《药品经营许可证》登记事项变更后，应由原发证机关在《药品经营许可证》副本上记录变更的内容和时间，并按变更后的内容重新核发《药品经营许可证》正本，收回原《药品经营许可证》正本。变更后的《药品经营许可证》有效期不变。
2024年1月1日即将施行的《药品经营和使用质量监督管理办法》第二十五条规定： 药品经营许可证载明事项发生变更的，由发证机关在副本上记录变更的内容和时间，并按照变更后的内容重新核发药品经营许可证正本。
《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》
*08901企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实，保证药品销售流向真实、合法。
*09001企业应当严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围，并按照相应的范围销售药品。