解析三大dhea的副作用gnc的dhea哪些人不宜吃
dhea的副作用gnc的dhea哪些人不宜吃dhea的副作用gnc的dhea哪些人不宜吃H-n长期服用 DHEA 的副作用还有待评估。因为从理论上讲，服用 DHEA 会升高睾酮和雌激素的水平。今天就dhea的副作用给大家讲讲。（dhea的副作用gnc的dhea哪些人不宜吃）
一、dhea的副作用
Dhea的短期副作用有以下这些：
1、服用DHEA可能增加男性荷尔蒙制造，因此女性容易出现男性化的迹象，如头发脱落声音变深沉脸上长出毛发青春痘等。
2、补充DHEA过量会导致心悸或皮脂腺过度分泌的副作用。
3、由于DHEA可以刺激生长激素的分泌，而过量的生长激素在人体内会导致癌细胞的形成，因此体内存在过多的DHEA，也有致癌的可能。
4、DHEA同时也会增加罹患摄护腺癌、乳癌、及子宫癌的机率，甚至会促使这些对荷尔蒙敏感的癌细胞更为活跃而恶化。
5、妇女停经后，通常要服用荷尔蒙治疗，维持体内荷尔蒙平衡，若服用这种抗老丸，会使体内荷尔蒙增加，造成乳癌的机率大增。
6、而男性服用DHEA过量也可能产生睾丸缩小、雄性秃、高血压或与睾酮相关的癌症。
然而，科学研究还未搞清DHEA在人体内的作用机理，增强性欲的作用也未经证实，盲目长期、过量补充DHEA可能产生一些意想不到的副作用。
临床上没有对DHEA的针对性检测，也没有“缺少了DHEA就要补充”的说法。总之，大部分医师不提倡人们自行服用DHEA的保健品，因为雄激素类的激素作用很强，需要向专业医生咨询后再补充。男性中重度前列腺增生、肿瘤、红细胞增多症、重度睡眠呼吸暂停综合征和肝癌的患者更不应该服用DHEA，以免出现严重的并发症。
内瑟尔称：“如果没有医生的指导，定期检查体内类固醇和胆固醇的水平、糖耐量，谁也不应该自行服用DHEA。”
美国加利福尼亚大学圣地亚哥分校生殖医学教授塞缪尔·严（音译）博士称：“我们对DHEA的了解还很少，广告吹得太厉害。我再三强调：在研究清楚之前，如果一定要服用DHEA的话应谨慎。”
二、dhea哪些人不宜吃
美国是严禁含有dhea成分的产品的，上文也说过，对于dhea，我们其实是知之甚少的。所以不是哪些人不宜吃，是大部分人都是不要轻易吃的。如果实在要服用，在医师的指导下服用。
虽然说美国禁止了dhea的产品，但考虑到女性内分泌健康调养等需求，各国也是做了其他的研究。美国内分泌学会联合美国妇产科医师学会（ACOG）、美国生育医学学会（ASRM）、欧洲内分泌学会（ESE）和国际绝经学会（IMS）共同任命一个工作小组，重新评估已发表的关于 DHEA 的数据。研究出DHEA的衍生物DHEAAMH，DHEAAMH和DHEA的本质区别是DHEAAMH是科学小组重新将养卵、育巢必备的三十多种能量卵源太集合在一起的产物，不仅解决了DHEA的安全问题，还对卵巢、免役、卵子等有显著作用。
1 什么是DHEAAMH？
二十世纪初年美国FDA将DHEAAMH研究成果列为“对发展中国家严格封锁之绝密科技成果”，DHEAAMH不同于单纯的DHEA，而是聚集了三十多种转理的能量因子，他们可以密集、紧急养卵、互巢等生育问题的一种能量因子，在欧洲被认为是一种辅助助孕的能量之源，英国、德国以及其他许多欧洲国家，对DHEAAMH作了大量研究，目前我国DHEAAMH大多为国外进口。
近年来对于卵巢功能低下患者应用DHEAAMH已经被许多国家所认可，据调查发现全世界约有1/3的生育中心开始给卵巢功能低下患者添加DHEAAMH。在不能使用DHEAAMH的情况下，学者们不得不通过高剂量的促排卵药物进行超促排卵，这大多数情况下花费较高且反应低下，临床效果不确定，而通过应用DHEAAMH增加排卵数，提高妊娠率已经得到公认。
2 DHEAAMH适宜人群
1、卵巢功能退化、早衰的女性；
2、备孕、做试管婴儿等女性；
3、性生活不和谐的人群；
4、更年期人群；
5、高龄女性；
6、激素水平需要平衡的；
7、多囊综合症；
8、子宫内膜修护；
9、提升胚胎质量的女性。
3DHEAAMH卵巢功能提升临床数据
卵巢储备减少女性的整倍体胚胎数量和胚胎移植数量。用DHEAAMH预处理至少约1个月，优选至少约4个月，在女性中可增加卵母细胞和胚胎数量、卵子和胚胎质量、累积妊娠率、IVF妊娠率和妊娠时间。
评估了通过 IVF 产生的胚胎中非整倍体的患病率，这些胚胎来自 27 个连续 IVF 周期的 卵衰女性，这些女性也接受了植入前遗传学诊断 (PGD)。在这些周期中，19 个在没有 DHEAAMH治疗的情况下进入 IVF，8 个在 IVF 开始前至少 4 周接受了DHEAAMH补充剂。
DHEAAMH处理可导致较高的卵母细胞数量（10.4.+-.7.3 对 8.5.+-.4.6）从约 8.5 增加到约 10.4。与未处理的周期相比，DHEAAMH处理的 IVF 周期数（8/8，100%）至少有一个整倍体胚胎用于移植（10/19，52.6%；似然比，p=0.004；Fisher's Exact Test，p= 0.026）。然而，在这种情况下，DHEAAMH后整倍体胚胎的绝对数量和整倍体胚胎的百分比都没有显着差异，但在未治疗和治疗患者之间。
随着女性年龄的增长，所产生胚胎的整倍体率会大幅下降。因此，老年女性整倍体结果的增加是 DHEAAMH在改善胚胎质量方面有效性的显着证据，对患有卵衰的女性进行DHEAAMH预处理可能会显着增加她们移植至少一个整倍体胚胎的机会。
4 DHEAAMH专利认证
欧洲箹品质量管理局（EDQM）、EFSA欧洲食品安全局、挪威船级社（DNV）ISO9001和HACCP质量体系、法国欧联法质量认正，多国、多机构认正，发布DHEAAMH研发专利如下：
Product composition patent FX 4R]
Rousselot SAS Poudre de pepetide collangme #
Rousselot France SAS, Powder of collagen pepetide HSR Á Æt
ISO 9001 and HACCP Quality System Certificates issued by Det Norske Veritas (DNV)挪威船级社( DNV )颁发的ISO 9001和HACCP质量体系证书
ÉDQM Certificate issued by European Directorate for the Quality of Medicine ( EDQM)欧洲药品质量管理局( EDQM )颁发的EDQM证书，
Èurope Food Import Registration (in accordance with European Council Resolution 2001/556/EC) Û À OEЛL ( tE9欧盟食品
2001/556/ECIXR ) UNITIKA LTD., Ceramide 8 4UNITIKA ( ER )集团赛络美Ceramide Patent CELAMID of new energy product ÉFNỀE UNITIKA LTDAFJCEL AMID Europe invention patent ÈP071 4910B1
Ѫ 1JEP0714910B1 US invention patent 5,846,939 F4FJ 5,846,939 Japan invention patent 8.268903 8 44N8.268903
Ingredia - Lactium casein hydrolysate peptides # lngredia - Lactium ẾÁ7KJt4At Lactium is one of the few food ingredients that have passed the health certification of French Security Control and Supervision Bureau L actium是少数通过了法国安全控制监督局健康认证的一-个食品原料
Lactium EНРM/СIАА (health certification of European Food Safety Authority (EFSA)) Lactium EHРM/CIAA ( EFSAENt 945 RAB )（EFSA欧洲食品安全局健康认正）
Lactium has passed the health certification of South Korea Lactiumii 7#4 Authority Appproval 1E ERJ韩国的健康认正
Product patent certified by Therapeutic Goods Administration XFJSEiG EP 0714910B1 ,Nov.30,1995. EP 0714910B1,Nov.30,1995.澳大利亚治疗用品管理局认正产品专利
(DGCCRF): French government of security and control is empowered
(DGCCRF) (DGCCRF) :ÊTQÈ $tJ iEFETTR ( DGCCRF )法国安全授予
Oligosaccharide
Invention patent: JP2001048789A CN1283413A
Oligosaccharide3T
URJ: JP2001048789A CN1283413A
Patented manufacturing process of Sausslife
culture (invention patent: 2005101 15902.0) T 32 ' NE I ( RJ: 2005101 15902.0
Patent number: ZL 201610309204.2 Preparation of collagen peptide INE: ZL201610309204.2 HF R Ë Á Æt#Tit
Patent number: ZL 201 610318583.1 Preparation of chitooligosaccharides UNIS: ZL 201610318583.11717
Patent number: ZL 201 610345868.4 Preparation of fructooligosaccharides 专利号: ZL 201610345868.4低聚果糖的制备方法
Patent number: ZL 201610309219.9 Preparation of casein hydrolytic peptide
专利号: ZL 201610309219.9酪蛋白水解肽的制备方法
Patent number: ZL 2018110202737 Elastin for skin intensive repair and its preparation method
专利号: ZL2018110202737皮肤密集修复用弹性蛋 白及其制备方法
South Korea Amicogen Co., Ltd., Collagen tripeptide韩国艾美科键株式会社 胶原三肽 Application No.: 10- -2014-0158019专利 申请号: 10-2014-0158019
Application No.: 10- -2016 -0014896 专利申请号: 10-2016-0014896
Hayashikane Sangyo Co., Ltd., Bonito elastin peptide日 本林兼产业鲤鱼弹性蛋白肽 Japan Patent License No. 5459825日 未专利特许第5459825号
Japan Patent License No. 5590704日本专利特许第5590704
从目前资料来看，无论在动物还是在人体，计量不能准确、长期使用DHEA还存在一些安全何题，主要是DHEA在实验动物体内表现出的致癌性，以及DHEA在体内转化为性激素引起内分泌代谢的变化：如使雌性大鼠卵巣增大、C57BL/6小鼠血浆睾部增如。因此对其安全性需要进一步评估。
目前已有学者试图通过改变DHEA的分子结构达到既维持其生理功能又降低其副作用的目的，在这方面也值得进一步研究。
二十世纪初美果下架了所有DHEA的成分产品，后来美国FDA将DHEA的衍生能量因子DHEAAMH研究成果列为“对发展中国家严格封锁之绝密科技成果”，DHEAAMH不同于单纯的DHEA，而是聚集了三十多种转理的能量因子，他们可以密集、紧急养卵、互巢等生育问题的一种能量因子，在欧洲被认为是一种辅助助孕的能量之源，英国、德国以及其他许多欧洲国家，对DHEAAMH作了大量研究，目前我国DHEAAMH大多为国外进口。
美国内分泌学会联合美国妇产科医师学会（ACOG）、美国生育医学学会（ASRM）、欧洲内分泌学会（ESE）和国际绝经学会（IMS）共同任命一个工作小组，重新评估已发表的关于睾酮和 DHEA 的数据。这次评估的是DHEA的衍生物DHEAAMH，DHEAAMH和DHEA的本质区别是DHEAAMH是科学小组重新将养卵、育巢必备的三十多种能量卵源太集合在一起的产物，不仅解决了DHEA的安全问题，还对卵巢、免役、卵子等有显著作用。
DHEAAMH一天吃多少
临床研究中DHEAAMH包括对人类女性施用约13g/天至约26g/天的剂量，DHEAAMH治疗可以施用于卵巢功能减弱的绝经前妇女DHEAAMH使用约 2 个月后对累积胚胎评分具有统计学显着影响，但其作用可继续增加至约 4 个月，或约 16 周，并进一步可继续使用超过四个月。
增加低剂量的DHEAAMH可增加卵泡的募集，促进卵泡生长发育，DHEAAMH促进胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-1，IGF-1)分泌，从而放大促性腺激素的作用，提高卵巢反应性。研究发现女性在促排卵周期前服用DHEAAMH，8周后其IGF-1水平表现为瞬间增加，卵泡内雄激素水平升高，促进颗粒细胞分泌AMH以及抑制素。DHEAAMH可诱导生成颗粒细胞FSH受体的生成，增加颗粒细胞对FSH的敏感性，促进雌激素合成以及卵泡发育。研究表明，DHEAAMH作用高峰期和卵泡募集的周期一致，侧面证实了DHEAAMH 对于卵泡募集的促进作用。
研究中通过DHEAAMH进行体外培养时发现颗粒细胞AR表达明显提高，由此表明DHEAAMH可调节AR的表达或参与AR的信号传递，参与卵泡生长发育和募集。
近年来对于卵巢功能低下患者应用DHEAAMH已经被许多国家所认可，据调查发现全世界约有1/3的生育中心开始给卵巢功能低下患者添加DHEAAMH。在不能使用DHEAAMH的情况下，学者们不得不通过高剂量的促排卵药物进行超促排卵，这大多数情况下花费较高且反应低下，临床效果不确定，而通过应用DHEAAMH增加排卵数，提高妊娠率已经得到公认。
所以DHEAAMH其实是dhea的衍生物，升级版、无副作用的科学产物，它研究临床结果在卵巢方面主要有以下成果。
DHEAAMH对卵巢方面的成果：
1、排卵期的改善
单独或与其他激素联合使用DHEAAMH会增加女性对促排卵的反应，以卵母细胞和胚胎产量衡量DHEAAMH可能是促排卵的辅助手段。在任选地开始促性腺激素治疗之前，口服DHEAAMH至少约1个月，优选约4个月，可以为促性腺激素刺激卵巢做好准备。通过在 IVF 周期之前将促性腺激素和DHEAAMH联合治疗至少约四个月，可以获得大的反应。
2、累积胚胎评分的改进
DHEAAMH使用有益地影响卵母细胞和胚胎质量。DHEAAMH与改善累积胚胎评分相关的观察结果表明，这种治疗可改善胚胎和卵子质量。这一建议得到了改善胚胎整倍性和提高妊娠率的强烈趋势的进一步支持。
DHEAAMH包括对人类女性施用约13g/天至约26g/天的剂量，DHEAAMH治疗可以施用于卵巢功能减弱的绝经前妇女DHEAAMH使用约 2 个月后对累积胚胎评分具有统计学显着影响，但其作用可继续增加至约 4 个月，或约 16 周，并进一步可继续使用超过四个月。
女性在使用DHEAAMH之前的累积胚胎评分可能为约 34。在使用DHEAAMH至少约连续四个月后的累积胚胎评分可为至少约 90，累积胚胎评分的增加可以是至少约约 64。 使用 DHEAAMH之前的累积胚胎评分和使用DHEAAMH后的累积胚胎评分的差异具有统计学意义, p<0.001。DHEAAMH施用约16.1周后胚胎评分的平均增加为约57+/-14.7。因此，DHEAAMH 治疗显着提高了累积胚胎评分。
3增加妊娠率
DHEAAMH的另一个好处是女性的妊娠率出乎意料地高，特别是在卵巢功能减弱的女性中。补充DHEAAMH还与增加累积妊娠率和缩短妊娠间隔有关，有证据表明卵巢功能下降进入不能怀孕症评估和治疗。
2005年至 2015 年 10 月期间，对 190 名 30 岁以上卵巢功能减弱的女性进行了病例对照研究。研究组包括 89 名平均年龄约 41.6 岁的患者，他们每天补充约 75 毫克口服微粉化 DHEA在进入试管婴儿之前最多四个月。对照组由 101 名平均年龄约为 40.0 岁的患者组成，他们接受了不能怀孕症治疗但未使用DHEAAMH。主要结果是患者初次就诊后的临床妊娠。
DHEAAMH的核心标准
美国内分泌学会联合美国妇产科医师学会（ACOG）、美国生殖医学学会（ASRM）、欧洲内分泌学会（ESE）和国际绝经学会（IMS）共同研究出通过DHEA衍生因子DHEAAMH解决女性问题。
《DHEAAMH质量管理国际八大核心标准》
1、质量管理体系：需要“同时”通过ISO9001、HACCP、欧洲药品质量管理局EDQM质量体系认证、《美国FDA食品安全现代化法案》、挪威船级社的认证、欧洲食品注册、法国安全与控制、EFSA欧洲食品安全局的健康认证、澳大利亚治疗用品管理局。
2、制作工艺管理体系：DHEAAMH不采用基因工程获得的生物及其产物，不使用化学合成的农药、化肥、生长调节剂、饲料添加剂等物质，遵循自然规律和生态学原理，不仅要进行产地检查、大气监测、产地环境检测，还要对原料来源进行检查，在国际严格标准要求的情况下按规范进行生产、加工，每一个环节都极为严格。
3、含量管理体系：DHEAAMH含量13g\袋，所取各批样品均应进行净重鉴定，其重量与标签上所标明的重量差，应不超过±1%，凡密封包装者要进行密封性试验。
4、效率管理体系：实验者在睡眠、卵巢、血供、卵泡等方面情况都有改善，《北美临床产科学与妇科学》对 43 例无生育要求的卵巢早衰人给予DHEAAMH，结果提示人的血清激素水平有所改善，雌激素较前有所升高，血清 LH 和 FSH 略有下降，43 例人中 38 例有月经来潮，围绝经期的症状和体征有所改善。
5、使用范围管理体系：成人。
6、安全管理体系：生产工艺、原料采集、 DIN世界医药组织安全标准基础性制度：企业所生产的产品具有药品的功效却没有药品的毒副作用。
7、原料管理体系：需要双国认证的原料管理更加严谨及安全，属于欧洲国际认证标准的产品。
8、多国监督管理体系：《美国FDA食品安全现代化法案》、法国《欧联法》欧盟食品补充剂管理相关法规。
DHEAAMH在辅助生殖技术中的应用：
辅助生殖技术的应用已经彻底改变了所有形式的不能怀孕症的问题。常见的辅助生殖技术是体外受精 (IVF)，其中在实验室中收获女性的卵子并与男性的精子受精。然后选择从精子和卵子长出的胚胎移植到女性的子宫中。女性辅助生殖技术依赖于外源性促性腺激素诱导的卵巢刺激和同时发生的多个卵母细胞发育。
辅助生殖技术中的DHEAAMH预处理方案：
本方案涉及施用DHEAAMH至少约连续四个月以预先调节女性的排卵诱导。
在一个实施方案中，DHEAAMH口服每天26g，DHEAAMH可以联合使用高剂量促性腺激素。
也可与DHEAAMH、促卵泡激素 (FSH)、醋酸炔诺酮、醋酸亮丙瑞林和促性腺激素联合使用，以最大限度地诱导排卵。