怎样用乙炔合成正丁醇

Question

如题所述

Answer 1

乙炔水化得乙醛，乙醛加碱加热羟醛缩合得2-丁烯醛，加氢还原得正丁醇

乙炔+水

－－－CH₃CHO（催化剂、加热）

－－－CH₃CH（OH）CH₂CHO（醛基a－H活化加成在另一个醛基上）

－－－CH₂＝CHCH₂CHO（浓硫酸加热　消去）

－－－CH₃CH₂CH₂CH₂OH（催化剂加热　与氢气发生加成）

在用钴催化剂时，反应在10～20MPa和约130～160°C下进行，生成的正丁醛与异丁醛之比约为3。1976年开始在工业上应用的铑络合物催化剂，使反应可在0.7～3MPa和80～120°C下进行，正丁醛与异丁醛之比达到8～16。

加氢可在气相用镍或铜作催化剂，也可在液相用镍作催化剂下进行。如果在高温高压下加氢，则一些副产物分解也可得丁醇，产品的纯度可提高。

扩展资料：

由于乙炔与乙烯都是不饱和烃，所以化学性质基本相似。在适宜条件下，三分子乙炔能聚合成一分子苯。但苯的产量不高，副产物又多。如果利用钯等过渡金属的化合物作催化剂，乙炔和其他炔烃可以顺利地生成苯及其衍生物。

乙炔具有弱酸性，因为乙炔分子里碳氢键是以SP-S重叠而成的。碳氢里碳原子对电子的吸引力比较大些，使得碳氢之间的电子云密度近碳的一边大得多，而使碳氢键产生极性，给出H+而表现出一定的酸性。（pKa=25)

将其通入硝酸银或氯化亚铜氨水溶液，立即生成白色乙炔银（AgC≡CAg）和棕红色乙炔亚铜（CuC≡CCu）沉淀，可用于乙炔的定性鉴定。这两种金属炔化物干燥时，受热或受到撞击容易发生爆炸，如反应完应用盐酸或硝酸处理，使之分解，以免发生危险。注意：乙炔在使用贮运中要避免与铜接触。

参考资料来源：百度百科——正丁醇

参考资料来源：百度百科——乙炔

Answer 2

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Answer 3

乙炔水化得乙醛，乙醛加碱加热羟醛缩合得2-丁烯醛，加氢还原得正丁醇

乙炔+水
－－－CH3CHO（催化剂、加热）
－－－CH3CH（OH）CH2CHO（醛基a－H活化加成在另一个醛基上）
－－－CH2＝CHCH2CHO（浓硫酸加热　消去）
－－－CH3CH2CH2CH2OH（催化剂加热　与氢气发生加成）