地中海贫血是一种很严重的疾病。地中海贫血是一种遗传疾病,没有好的治疗方法,只能在生产过程中注意避免出生中重度地中海贫血患儿。在这种情况下,需要做地中海贫血基因检测,这篇文章将介绍地中海贫血基因检测报告单。
要确定地中海贫血,首先要做血常规检查,如果有异常就要做地中海贫血检查的结果,包括血红蛋白电泳、肽链检测、地贫基因分析等项目,以明确地中海贫血的诊断。各项目检测结果解释如下:
1、常规血液
以平均红细胞体积(MCV)和红细胞血红蛋白(MCH)含量(MCH)来观察,各型地贫基因携带者平均红细胞体积下降,但却可能正常。重、中度和轻度贫血症可使血红蛋白(Hb)减少。这只会提示地贫风险,不能作为诊断的标准。
2、血红蛋白电泳
这种检测方法可以用来检查异常Hb,对于严重的和中度的地贫可以作出明确的诊断。轻度地中海贫血HbA2升高是最重要的诊断基础;当缺铁性贫血时,HbA2常下降,可与轻β地中海贫血鉴别。
3、多肽链检测
轻α地贫的诊断主要应用于临床。如果多肽链阳性,那么就可以明确的诊断为轻度α地贫。
4、地贫基因分析
遗传分析方法可以替代以上所有检测,但由于仪器设备、化验室、技术员的要求较高,一般医院难以开展,检测费用较高。
夫妇同为轻的地中海贫血患者,需仔细做产前诊断;若结果显示正常或轻度地贫,对胎儿影响不大,可以放心生育;重的话,要及时引产,以免导致孕妇身心受到伤害。
文章就地中海贫血基因检测报告单做了详细的介绍。夫妇双方都携带着地中海贫血基因,在生育的时候要特别小心。要想避免贫穷儿童出生,一定要在怀孕后或怀孕前积极做预防地中海贫血的基因检测哦。
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