他们的性质呢
我也只有那么多了
追答烯烃：碳碳双键（>C=CC=O)；可以与氢气加成生成羟基。由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。
●羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水（中和反应），与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳，与醇发生酯化反应。
●酯: 酯 (-COO-) 在酸性条件下水解生成羧酸与醇（不完全反应），碱性条件下生成盐与醇（完全反应）。
●硝基化合物：硝基(-NO2)；亚硝基（-NO）。
●胺：氨基(-NH2). 弱碱性。
●磺酸：磺基（-SO3H）酸性，可由浓硫酸取代生成。
●酰：（-CO-）有机化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入酰基的反应统称为酰化。
HO-NO2硝酸 -NO2 硝酰基 HO-SO2-OH硫酸 R-SO2-磺酰基。
●腈：氰基（-C≡N） 氰化物中碱金属氰化物易溶于水，水解呈碱性。
●胩：异氰基（-NC）。
●腙：（=C=NNH2）醛或酮的羰基与肼或取代肼缩合。
●巯基：（-SH）弱酸性，易被氧化。
●膦：（-PH2）由磷化氢的氢原子部分或全部被烃基取代。
●肟：【（醛肟：RH>C=N-OH）（酮肟：RR’>C=N-OH）】醛或酮的羰基和烃胺中的氨基缩合。
●环氧基：-CH(O)CH-。
●偶氮基：（-N=N-）。
●芳香环（如苯环），其特征是容易发生亲电取代，难以发生加成反应，并且光谱上这种大共轭体系一般具有特征吸收峰，对于核磁共振，芳香环对于连接其上的氢一般有很强的去屏蔽效应。
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