可以。
只有在苯环侧链上的取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连的情况下才可以使高锰酸钾褪色，本质是氧化反应。被氧化的两个必要条件是：仅当取代基上与苯环相连的碳原子；这个碳原子要与氢原子相连（成键）。
例如，甲苯可被高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸，高锰酸钾溶液褪色，这说明苯环带有α-H的侧链集团易被氧化。
苯环对甲基的作用是使甲基易被氧化成羧基，只要苯环上所挂的基团第一个碳上含有氢，不管基团多复杂，均可被氧化为羧基而使高锰酸钾褪色。
扩展资料
苯环是最简单的芳环，由六个碳原子构成一个六元环，每个碳原子接一个基团，苯的6个基团都是氢原子。但实验表明，苯不能使溴水或酸性KMnO4褪色，这说明苯中没有碳碳双键。
研究证明，苯环主链上的碳原子之间并不是由以往所认识的单键和双键排列（凯库勒提出），每两个碳原子之间的键均相同，是由一个既非双键也非单键的键（大π键）连接。
苯参加的化学反应大致有3种：
1、其他基团和苯环上的氢原子之间发生的取代反应。
苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。
2、发生在苯环上的加成反应（注：苯环无碳碳双键，而是一种介于单键与双键的独特的键）。
苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢，镍作催化剂，苯可以生成环己烷，但反应极难。此外由苯生成六氯环己烷的反应可以在紫外线照射的条件下，由苯和氯气加成而得，该反应属于苯和自由基的加成反应。
3、普遍的燃烧（氧化反应）（不能使酸性高锰酸钾褪色）。
苯和其他的烃一样，都能燃烧。当氧气充足时，产物为二氧化碳和水，但在空气中燃烧时，火焰明亮并有浓黑烟，这是由于苯中碳的质量分数较大。苯本身不能和酸性KMnO₄溶液反应，但在苯环连有直接连着H的C后，可以使酸性KMnO₄溶液褪色。
参考资料来源：百度百科--苯