每位准妈妈都期待着一个健康快乐的宝宝，而唐氏筛查，就是我们守护宝宝健康的第一步！本文将为您揭秘唐氏筛查，帮助您了解这个重要的产前检查。
🧐什么是唐氏筛查？
唐氏筛查是一种产前检查，帮助我们评估宝宝是否有唐氏综合症（Down综合症）或其他染色体异常的风险。了解这个风险，能为我们未来的决策提供重要依据。
🤔什么是唐氏综合症？
唐氏综合症是一种染色体疾病，患者的染色体21有三条，导致智力障碍、生长发育迟缓、心脏病等问题。尤其对于35岁以上的准妈妈们，风险更高哦！
💗筛查怎么做？
唐氏筛查分为两个阶段：第一孕期（11-14周）和第二孕期（15-20周）。第一孕期：超声检查观察宝宝的颈项透明带，血清学检查检测孕妇血液中的某些指标。第二孕期：四联体或五联体筛查，检测更多与唐氏综合症相关的生化指标。
🔬结果如何？
医生会根据超声和血清学结果，综合评估宝宝的风险。如果风险高，会建议进一步的诊断检查，如无创产前基因检测（NIPT）或羊水穿刺。
💪总结
唐氏筛查，守护宝宝健康的重要一步。了解风险，为未来决策提供依据。但记住，它只是风险评估，高风险需进一步诊断。整个孕期，定期产前检查，确保宝宝健康！
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