药品风险管理的定义如下:
药品风险管理是指通过各种有效的措施,发现、评估、预防和控制药品风险,以实现“患者用药收益(效益)最大化、风险最小化”的动态管理过程。
药品风险管理具有重要的意义,可以确保患者在使用药品时不受到潜在危害的影响。药品的研发和使用给患者带来了巨大的福祉,但同时也存在着一定的风险。为了保障患者的安全,药品风险管理成为了一项重要的工作。药品风险管理目标就是确保患者用药的有效性和安全性。
药品风险管理主要包括以下内容:
风险识别。识别药品在使用过程中可能出现的风险,如不良反应、药物相互作用等。
风险评估。对已识别的风险进行评估,分析其发生的可能性和严重程度。
风险控制。制定相应的措施,降低或消除药品风险。
风险监测。持续关注药品使用情况,及时发现新的药品风险。
风险沟通。向社会公众和相关部门报告药品风险,提高公众对药品风险的认知。
医疗机构作为接触患者、使用药品的主要场所,在药品风险管理承担着最后把关的的重任。《药品管理法》第71条规定“医疗机构必须经常考察本单位使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向当地药品监督管理部门和卫生行政部门报告”。