跨膜运输载体，细胞骨架，是结构蛋白吗

Question

如题所述

Answer 1

上面那位老兄不知从哪里复制粘贴来一大堆话，还没解释清楚（我估计他自己都不懂），我只想对你说：

跨膜运输载体即运输蛋白，它们不属于结构蛋白。它属于功能性蛋白。运输蛋白根据作用方式分成三类：载体蛋白(carrier protein)、通道蛋白(channel protein）、离子泵(ion pump)。

细胞骨架是由结构蛋白构成的，只能说他们的化学成分是结构蛋白，而不能说细胞骨架就是结构蛋白，二者的概念不可搞混！细胞骨架分为微管、微丝、中间纤维，也是三类。

微管均由约55kD的α及β微管蛋白（tubulin）组成，它们正常时以β二聚体形式存在,并以头尾相连的方式聚合，形成微管蛋白原纤维（protofilament）。
微丝主要由肌动蛋白（actin）构成，和肌球蛋白（myosin，一种‎‎‎分子马达蛋白）一起作用，使细胞运动。
中间纤维，又称中间丝、中等纤维，为中空的骨状结构，直径介于微管和微丝之间（8nm-10nm)，其化学组成比较复杂。构成它的蛋白质多达5种，常见的有波形蛋白(vimentin)、角蛋白(keratin)。在不同细胞中，成分变化较大。

不知你是否明白？

Answer 2

载体蛋白是运输蛋白，属于功能蛋白
细胞骨架是结构蛋白

Answer 3

物质的跨膜运输：（3个途径）被动运输、主动运输和胞吞与胞吐作用。
一、被动运输 [passive transport] ：（2种）简单扩散和协助扩散。
方向：高浓度到低浓度即沿着浓度梯度的方向。
动力：物质的浓度差。
特点：不需要能量。
简单扩散 [simple diffusion] ：
对象:疏水小分子或不带电荷的极性分子（O2、N2、苯、H2O、尿素（低100倍））
方向：沿着浓度梯度的方向。
特点：不需要能量、无膜蛋白协助
通透性：取决分子大小和分子的极性。小＞大、非极＞极、带电高度不透（无载体蛋白）。
协助扩散 [facilitated diffusion] ：
对象：各种极性分子和无机离子（糖、AA、核苷酸及细胞代谢产物）
方向：顺其浓度梯度或电化学低度减小的方向
特点：不需要能量、需要膜蛋白协助（特异性）
特征：速率高、有最大值（载体数量）、特异性、膜转运蛋白。
膜转运蛋白 [membrane transport proteins] ：（2类）
1.载体蛋白[carrier proteins]：可介导被动运输和主动运输。
蛋白：多次跨膜蛋白
特点：特异结合位点、构象改变介导物质过膜、不对转运分子共价修饰、可被竞争抑制。
Eg.胱氨酸尿遗传病。
2.通道蛋白[channel proteins]:只能介导顺浓度梯度和化学梯度的被动运输。
蛋白：选择性开关的多次跨膜通道、不需与溶质分子结合、适宜大小分子的带电离子通过。
特点：（2个）
离子选择性：运转离子的大小和电荷的选择
速率高、驱动力：浓度梯度和膜电位差（电化学梯度electrochemical gradient）
离子通道时门控：（3种）活性由通道的开或关两种构象调节，应答信号。
电压门通道[voltage-gated channel] 膜电位变化
配体门通道[ligand-gated channel] 化学信号
压力激通道[stress-activated channel] 压力刺激
二、 主动运输[active transport]：（3种）ATP直接供能、间接供能以及光能驱动的主动运输
方向：逆物质浓度梯度或电化学梯度。
动力：与释放能量的过程偶联。
特点：需载体蛋白介导，需要能量。
钠钾泵（ATP直接供能得主动运输）：维持细胞内低Na+高K+
存在部位：一切动物细胞的细胞膜上
蛋白结构：α和β两个亚基、α具有ATP酶活性，有3个Na+结合位点和2个K+结合位点，有ATP催化位点（一个天门冬氨酸残基磷酸化）、β是具有组织特异性糖蛋白
作用机制：α亚基和Na+结合促使ATP水解，α亚基构象变化，Na+泵出，同时K和α亚基结合去磷酸化，K+泵入。（1个ATP，3个Na+,2个K+）
抑制机制：乌本苷（和K+争夺结合位点）
生物氧化剂（氰化物）（使ATP供应中断）
生物学功能：维持细胞渗透压平衡、为其他运输提供能量（高浓度的Na+）
钙泵和质子泵（ATP直接功能的主动运输）：
Ca2+泵（Ca2+ATPase）：维持细胞内低浓度的Ca2 +
存在部位：细胞膜和内质网
蛋白结构：与Na-K泵的α亚基同源，约有10个跨膜α螺旋
作用机制：与ATP水解相偶联、1个ATP-2个Ca2+
生物学学功能：将Ca2+出去细胞和泵入内质网储存
肌质网储存Ca2+与肌肉收缩与舒张有关
质子泵(H+ATPase) (3种)：代替Na-K泵的作用
存在部位：植物细胞、真菌（包括酵母）和细菌的质膜（均无Na-K泵）
质子泵的类型：
P型质子泵：存在生物：真核生物的细胞膜
特点：转运H+过程涉及磷酸化和去磷酸化
V型质子泵：存在生物：动物细胞溶酶体膜和植物细胞液胞膜
特点：转运H+过程不形成磷酸化中间体
功能：保持细胞质基质内中性PH和细胞器内的酸性PH
H+ATP酶：存在生物：线粒体内膜、植物类镶体膜和多数细菌质膜
特点和功能：H+顺浓度梯度运动，所释放能量和ATP合成偶联起来（线粒体的氧化磷酸化和叶绿体的光合磷酸化）
协同运输（cotransport）(2种)

第六章 细胞质基质与细胞内膜系统
细胞质基质（cytoplasmic matrix）
细胞质基质的定义：
1.经典细胞学：光学显微镜下除去可见的细胞器及内含颗粒状物质的透明部分。
2.细胞生物学：电子显微镜下除去可见的细胞器及亚微结构以外的细胞质部分。
胞质溶胶（cytosol）：分级离心后，除去所有细胞器和颗粒余下的清夜部分。
组成：成分复杂不易分析
1. 与中间代谢有关的酶
2. 细胞骨架
3. 蛋白质
4. 水（多以水化物形式存在）
5. mRNA（原位杂交技术显示mRNA呈区域分布）
Eg： 卵母细胞中不同的mRNA定位于细胞质基质不同的部位，形成位置信息，对子代的发育和分化起重要作用。
细胞质的功能：
1. 进行细胞生化活动的场所：
a. 中间代谢过程（糖酵解、磷酸戊糖途径、糖醛酸途径、糖原的合成与部分分解过程）;
b. 蛋白质的合成与脂肪的合成
2. 多种信号通路的传导
3. 维持细胞器的稳定，提供适宜的内环境（离子环境）
4. 细胞骨架： 维持细胞的形态，细胞运动、细胞内的物质的运输及能量传递；
基质结构的组织者，为基质中的其他成分和细胞器提供锚定位点。
5. 蛋白质的修饰、选择性降解和物象修正的作用
（1）蛋白质的修饰
a. 辅基或辅基与酶的共价结合；
b. 磷酸化和去磷酸化（调节蛋白的生物活性）
c. 糖基化（特指：哺乳动物细胞把N-乙酰葡萄糖胺分子加到蛋白质的丝氨酸残基的羟基上）
d. N端甲基化（长寿命蛋白）
e. 酰基化（两类）P162
（2）控制蛋白质的寿命
蛋白质寿命信号：N端的第一个AA（Met、Ser、Thr、Ala、Val、Cys、Gly、Pro时稳定，为其余12种时不稳定）
泛素：一个由76个AA残基组成的小分子蛋白，具有多种生物活性
蛋白酶体（proteosome）：蛋白复合体、降解蛋白
作用机制： 通过依赖于泛素的降解途径（ubiqutin-dependent pathway）
泛素结合到含不稳定AA的PRO的N端后，蛋白酶体将其降解。
（3）降解变形和错误折叠的蛋白
作用机制：
畸形蛋白暴露的疏水基团，启动了对PRO N端的一个残基的作用，形成不稳定的AA，被依赖于泛素降解途径彻底水解。
（4）帮助变形或错误折叠的蛋白重新折叠，形成正确的分子构象
热休克蛋白（HSP-heat shock protein）：
作用机制：温度增高或其他异常情况大量表达，保护细胞
选择性与畸形蛋白结合形合成聚合物，利用水解ATP释放能量使聚集蛋白溶解，折叠成正确构想的蛋白质。
6. 物质的贮存和运输，为细胞器反映提供底物。
Eg. 细胞内膜系统和细胞骨架解聚后的物质贮存在细胞质基质中，叫分子库POOL，当需重新组装时，由此提供原件。

内膜系统（ES-endomembrane system）
内膜系统定义：
在细胞质内在形态结构、功能和发生上具有相互联系的膜相结构的总称。
由内膜围成的泡状、管状、扁囊状的亚微结构和细胞器构成复杂且精密的胞内系统，主要包括内质网、高尔基体、溶酶体、过氧化物酶体及其衍生小泡和液泡。ES在细胞质中的区域分布是依靠细胞骨架和立体网络支撑。
注意：线粒体和叶绿体不是内膜系统的成员
内膜共同特点：
1. 都是单位膜结构;
2. 仅存在真核细胞中；
3. 均处于动态平衡中，膜之间有转化现象。
内膜和质膜的结构差别：
1. 单位膜的层次区别不如质膜明显；
2. 厚度稍薄6~7mm；
3. 膜上的抗原不同本回答被网友采纳