DL构型的命名
D-(+)-酒石酸
D-(-)-酒石酸
L-(+)-酒石酸
L-(-)-酒石酸
这四个是不同的物质吗?
DL怎么定义的,我看书上说是根据甘油醛相对而言,那么D+甘油醛和D-甘油醛又是怎么规定的呢?
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1、D/L构型的定义是以人为的规定的甘油醛构型比较而得到的。并不是实际测出的，所以叫相对构型。
2、D/L构型命名法有其局限性，他只适合于含有氢原子的手性碳原子。通常是含有羟基和氢原子的手性碳原子更易用D/L命名。
羟基在手性碳原子右侧的叫D-型；羟基在手性碳原子左侧的叫L-型.
3、(+) (-)表示旋光方向，是测出来的。对映体的构型与他们对偏振光的旋转方向之间没有明确的对应关系。上述四个是不同的物质。
4、DL-组氨酸是一种化学物质，CAS号：4998-57-6。分子量：155.15。PSA：92.00000。LogP：0.06440。外观与性状：白色晶体。熔点：280-290ºC(dec.)。沸点：458.9ºC。折射率：1.614。
扩展资料
操作注意事项：
1、操作人员应经过专门培训，严格遵守操作规程。
2、操作处置应在具备局部通风或全面通风换气设施的场所进行。
3、避免眼和皮肤的接触，避免吸入蒸汽。
4、远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。
5、使用防爆型的通风系统和设备。
6、如需罐装，应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。
7、避免与氧化剂等禁配物接触。
8、搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
9、倒空的容器可能残留有害物。
10、使用后洗手，禁止在工作场所进饮食。
11、配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
参考资料来源：百度百科-DL-组氨酸的操作注意事项
这四个是不同的物质。
D-(+)-酒石酸：
D-酒石酸又名右旋酒石酸; 右旋-2,3-二羟基琥珀酸。无色半透明晶体或白色细至粗结晶粉末,有酸味。密度1.76g/cm3,熔点168～170℃,闪点210℃,沸点399℃。可室温贮存,水溶解性1390g/L(20℃)。主要用于塑料、涂料、橡胶、黏合剂与纸张的生产。
D-(-)-酒石酸：
D-酒石酸又名右旋酒石酸; 右旋-2,3-二羟基琥珀酸。无色半透明晶体或白色细至粗结晶粉末,有酸味。密度1.76g/cm3,熔点168～170℃,闪点210℃,沸点399℃。可室温贮存,水溶解性1390g/L(20℃)。主要用于塑料、涂料、橡胶、黏合剂与纸张的生产。
L-(+)-酒石酸：
L(+)-酒石酸所有制化学物质，质量指标<FCCIV，1996> 含量（以 C4H6O6 计） 99.7%～100.5%（干基）。
L-(-)-酒石酸：
L-酒石酸是一种化学物质，分子式是C4H6O6。
D/L构型的定义是以人为的规定的甘油醛构型比较而得到的.并不是实际测出的,所以叫相对构型。
D/L构型命名法有其局限性,他只适合于含有氢原子的手性碳原子.通常是含有羟基和氢原子的手性碳原子更易用D/L命名.羟基在手性碳原子右侧的叫D-型；羟基在手性碳原子左侧的叫L-型。
(+) (-)表示旋光方向,是测出来的.对映体的构型与他们对偏振光的旋转方向之间没有明确的对应关系。
扩展资料：
有机物的化学式区分L型和D型。
1、D或L是以甘油醛为标准来确定的。
2、将α-氨基酸用Fischer投影式表示，羧基写在竖线的上方，R基写在竖线的下方，氨基和氢写在横线的两侧，若氨基的位置与L-甘油醛中羟基的位置一致，就定义是L-氨基酸，与D-甘油醛中羟基的位置一致，就定义为D-氨基酸。天然的氨基酸多数是L-构型的。
参考资料：百度百科-D—L法
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1、D/L构型的定义是以人为的规定的甘油醛构型比较而得到的.并不是实际测出的,所以叫相对构型。
2、D/L构型命名法有其局限性,他只适合于含有氢原子的手性碳原子.通常是含有羟基和氢原子的手性碳原子更易用D/L命名.羟基在手性碳原子右侧的叫D-型；羟基在手性碳原子左侧的叫L-型。
3、(+) (-)表示旋光方向,是测出来的.对映体的构型与他们对偏振光的旋转方向之间没有明确的对应关系。
综上所述这四个是不同的物质。
D-(+)-甘油醛 L-(-)-甘油醛
其他的旋光性化合物可与通过化学反应与甘油醛相联系而确定其构型。凡是能通过化学反应与D-(+)甘油醛相关联的化合物，即在反应过程中不涉及手性碳原子构型变化的都属于D-构型，反之，与L-(-)甘油醛相关的为L-构型。
D-(-)-甘油酸 L-(+)-甘油酸
应注意的是这里D、L表示构型，这种构型是以它们与甘油醛的衍生物的关系来确定的。（+）、（-）表示旋光方向，旋光方向是在旋光仪上测定的。
扩展资料：
D/L相对构型标记法 ：
D/L相对构型标记法是以甘油醛的两种构型为标准,人为规定：手性碳原子上所连的羟基处于Fischer 投影式（Fischer 投影式大致规则+表示手性C,横线为伸在纸前面,竖线伸在纸后面）的右侧称为D－构型(Dextro,右)，在左侧的称为L－构型(Levo,左)。
D—L法是化学中在固定化青霉素酰化酶(IPA-750)存在下,通过N-苯乙酰-D,L-苯丙氨酸(2)的选择性水解完成了酶法拆分
D、L构型：
1951年，费歇尔采用(+)-甘油醛为标准物，并人为地规定在费歇尔投影式中第二号碳原子C2上的羟基，位于右侧的为D构型，位于左侧的为L构型。所以，D/L构型又称为相对构型。右图为用费歇尔投影式表示的甘油醇的D/L构型，并标出了碳的序号。
其他对映异构体的构型通过与甘油醛进行直接或者间接对比来确定。只要在反应中，不涉及与手性碳原子相连接的化学键的断裂与形成，那么所得化合物的构型与原来甘油醛的构型相同。
参考资料：百度百科-D—L法
本回答被网友采纳上述是不同的四种物质。
1、D/L构型的定义是以人为的规定的甘油醛构型比较而得到的。并不是实际测出的，所以叫相对构型。
2、D/L构型命名法有其局限性，他只适合于含有氢原子的手性碳原子。通常是含有羟基和氢原子的手性碳原子更易用D/L命名。羟基在手性碳原子右侧的叫D-型；羟基在手性碳原子左侧的叫L-型.
3、(+) (-)表示旋光方向，是测出来的。对映体的构型与他们对偏振光的旋转方向之间没有明确的对应关系。
4、D-(+)-甘油醛 L-(-)-甘油醛
其他的旋光性化合物可与通过化学反应与甘油醛相联系而确定其构型。凡是能通过化学反应与D-(+)甘油醛相关联的化合物，即在反应过程中不涉及手性碳原子构型变化的都属于D-构型，反之，与L-(-)甘油醛相关的为L-构型。
5、D-(-)-甘油酸 L-(+)-甘油酸
应注意的是这里D、L表示构型，这种构型是以它们与甘油醛的衍生物的关系来确定的。（+）、（-）表示旋光方向，旋光方向是在旋光仪上测定的。
扩展资料
在固定化青霉素酰化酶(IPA-750)存在下,通过N-苯乙酰-D,L-苯丙氨酸(2)的选择性水解完成了酶法拆分D,L-苯丙氨酸。
制备D-苯丙氨酸的过程.选择性水解的较适宜反应条件为:22.83g,m(2):m(IPA-750)=6:1,pH7.0,于30℃反应5h,产物为N-苯乙酰-D-苯丙氨酸和L-苯丙氨酸(3,收率63%,光学纯度99%)
用6mol·L┗-1┛盐酸于120℃水解反应8h,经脱盐处理得5,收率67%,光学纯度91%.3在含醋酸酐的醋酸溶液中进行消旋化处理,得到100%消旋的1可继续进行下一轮酶法拆分.
参考资料百度百科——D-L法
本回答被网友采纳1、D/L相对构型标记法
D/L相对构型标记法是以甘油醛的两种构型为标准,人为规定：手性碳原子上所连的羟基处于Fischer 投影式（Fischer 投影式大致规则+表示手性C,横线为伸在纸前面,竖线伸在纸后面）的右侧称为D－构型(Dextro,右)，在左侧的称为L－构型(Levo,左)。
2、D-(+)-甘油醛 L-(-)-甘油醛
其他的旋光性化合物可与通过化学反应与甘油醛相联系而确定其构型。凡是能通过化学反应与D-(+)甘油醛相关联的化合物，即在反应过程中不涉及手性碳原子构型变化的都属于D-构型，反之，与L-(-)甘油醛相关的为L-构型。
3、D-(-)-甘油酸 L-(+)-甘油酸
应注意的是这里D、L表示构型，这种构型是以它们与甘油醛的衍生物的关系来确定的。（+）、（-）表示旋光方向，旋光方向是在旋光仪上测定的。
所以，构型与旋光方向之间无对应关系，D-构型的旋光性物质中有右旋体,也有左旋体；而L-构型的旋光性物质中有左旋体，也有右旋体。在一对对映体中，如果D-构型是右旋体，则其对映体必然是左旋体。
以甘油醛为标准，确定化合物的构型。具有相对性，故称为相对构型标记法。实验上现已证实甘油醛的真实构型与人为规定的相对构型是相一致的。D/L标记法有一定的局限性，多用于糖类和氨基酸类构型的标记。
扩展资料：
有机物的化学式区分L型和D型
1、D或L是以甘油醛为标准来确定的。
2、将α-氨基酸用Fischer投影式表示，羧基写在竖线的上方，R基写在竖线的下方，氨基和氢写在横线的两侧，若氨基的位置与L-甘油醛中羟基的位置一致，就定义是L-氨基酸，与D-甘油醛中羟基的位置一致，就定义为D-氨基酸。天然的氨基酸多数是L-构型的。
参考资料：百度百科词条--D—L法
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