第1个回答 2020-05-06
重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头处传导障碍所导致的疾病。目前认为是由于胸腺产生的乙酰胆碱受体抗体等抗体,对突触后膜上的乙酰胆碱受体发生攻击,引起突触后膜上乙酰胆碱受体含量减少而导致这个疾病。临床上表现为疲劳现象,就是骨骼肌的疲劳现象,劳累后加重,休息后减轻,对于正常人来而言是晨轻暮重的症状。在药理学上,发现胆碱酯酶抑制剂有戏剧性的效果。肌电图上可以发现低频重复电刺激的波幅递减,和单纤维肌电图的Jitter延长。神经病理学上,可以看到突触后膜上乙酰胆碱受体的分子减少。免疫抑制剂治疗有着良好的效果。
第2个回答 2020-03-16
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。病因不明,可能与自身免疫性疾病,感染、药物、环境因素有关。常见眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、苦笑容等。可用免疫抑制剂等药物治疗及胸腺切除术治疗。注意加强饮食营养,多吃新鲜蔬菜水果,忌食辛辣刺激性寒凉食物,注意休息,避免过度劳累,不熬夜。
第3个回答 2019-04-12
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重症肌无力


乞国艳主任医师
石家庄市第一医院 肿瘤科

李晓光主任医师
北京协和医院 神经科

 什么是重症肌无力?01:45
概述
重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。
病因
重症肌无力的发病原因分两大类,一类是先天遗传性,极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病,最常见。发病原因尚不明确,普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%~80%有胸腺增生,10%~20%伴发胸腺瘤。
临床表现
重症肌无力发病初期患者往往感到眼或肢体酸胀不适,或视物模糊,容易疲劳,天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展,骨骼肌明显疲乏无力,显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重,晨起或休息后减轻,此种现象称之为“晨轻暮重”。
1.重症肌无力患者全身骨骼肌均可受累,可有如下症状
(1)眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。
(2)表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难,常伴鼻音。
(3)咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难。
(4)颈软、抬头困难,转颈、耸肩无力。
(5)抬臂、梳头、上楼梯、下蹲、上车困难。
2.临床分型
(1)改良的Osseman分型法 ①I型眼肌型;②IIA型轻度全身型,四肢肌群常伴眼肌受累,无假性球麻痹的表现,即无咀嚼和吞咽困难构音不清。③IIB型四肢肌群常伴眼肌受累,有假性球麻痹的表现,多在半年内出现呼吸困难。④III型(重度激进型)发病迅速,多由数周或数月发展到呼吸困难。⑤IV型(迟发重症型)多在2年左右由I型、IIA型、IIB型演变。⑥V型肌萎缩型,少见
第4个回答 2019-04-12
重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3:2,各年龄段均有发病,儿童1~5岁居多。
我眼肌的 现在在吃药