怎么鉴别特发性震颤?

如题所述

第1个回答  2019-12-25
根据患者经常出现姿势性和(或)动作性震颤,饮酒后减轻,有家族史,不伴神经系统其他症状体征应考虑特发性震颤可能。
第2个回答  2019-12-25
特发性震颤需要与其他原因引起的震颤鉴别。震颤可分为生理性震颤、心因性震颤和病理性震颤,后者可南多种原因引起,包括特发性震颤、帕金森病震颤、小脑性震颤、肌张力障碍性震颤、肝豆状核变性性震颤、内科系统疾病(如甲状腺功能亢进、肝性脑病等)引起的震颤、药物源性震颤等,各种疾病的转归与治疗不同,准确鉴别至关重要。
第3个回答  2019-12-25
后者可南多种原因引起,包括特发性震颤、帕金森病震颤、小脑性震颤、肌张力障碍性震颤、肝豆状核变性性震颤、内科系统疾病(如甲状腺功能亢进、肝性脑病等)引起的震颤、药物源性震颤等,各种疾病的转归与治疗不同,准确鉴别至关重要。鉴别各种原因的震颤需要从病史的采集、震颤特点的观察以及体格检查来综合分析。特发性震颤的鉴别很简单,只要出现了下列的症状,那就说明得了特发性震颤。比如,上、下肢或头、面部的不自主震颤,有时候也有声音震颤。传统观点认为特发性震颤是一种良性运动障碍疾病,仅表现为震颤,不会影响预病,仅表现为震颤,不会影响预期寿命。但现在越来越多证据表明,特发性震颤或老年性震颤与衰老有关,年龄≥65岁的特发性震颤患者进展为帕金森病的概率增加了4倍。流行病学特发性震颤发病率约为0.3 %~1.7%,随着年龄增长发病率也在增加,在大于40岁人群中发病率为5.5%,在大于65岁的人群中发病率约为10.2%。特发性震颤倾向于在家族中流行,30%~50%患者的家族成员曾患过特发性震颤。有家族病史的患者其发病年龄较早,大多数人在20岁前就会发病,无家族史的患者一般在40岁后发病。由震颤造成的劳动力丧失一般于发病10至20年之后发生。疾病类型根据患者是否有家族史,可分为家族性震颤和散发病例。两类患者的临床特征基本完全一致。 参考资料[1]中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组. 原发性震颤的诊断和治疗指南[J]. 中华神经科杂志,2009,42(8):571-572.[2]Lottis ED. Essential lyemor. Lancet Neurol, 2005. 4: 100-110.945分享反馈下一节:病因以上内容由陈彪主任医师参与编审病因陈彪百科医典专家团北京宣武医院 主任医师参与编审国家老年疾病临床医学研究中心主任、北京脑重大疾病研究院帕金森病研究所所长特发性震颤的确切病因目前尚不明确,现代研究发现遗传基因、环境因素均可引起特发性震颤。基本病因特发性震颤主要由脑内特定区域的不正常信号传递导致,这些区域包括小脑、丘脑和脑干。具体的致病原因目前还不确切,约有30%~50%的患者有家族病史,且呈常染色体显性遗传。全文
一零哑剧 LV.112019-12-19
1.特发性震颤又称家族性或良性特发性震颤,是一种常染色体显性遗传病,为最常见的锥体外系疾病,也是最常见的震颤病症,约60%病人有家族史。姿势性震颤是本病的惟一临床表现。本病的震颤常见于手,其次为头部震颤,极少的病人出现下肢震颤。震颤在注意力集中、精神紧张、疲劳、饥饿时加重,多数病例在饮酒后暂时消失,次日加重。2.典型症状是手的节律性外展内收样震颤和屈伸样震颤,旋前旋后样震颤(类似于帕金森病)十分少见。书写的字可能变形,但不会表现为写字过小。另一个常影响的部位是颅颈肌肉群,头部、舌或发声肌均可累计,表现
第4个回答  2019-12-25
特发性震颤临床表现就是以震颤为主,主要是头面部的以及手部的不自主震颤,而且饮酒之后可以减轻。而痉挛性斜颈临床表现主要就是颈部的异常姿势,比如说颈部向一侧扭转歪斜,或者是颈部前倾,或者是颈部后仰等,而且患者往往容易伴随颈肩部的疼痛,以及焦虑、抑郁等表现。
第5个回答  2019-12-25
  特发性震颤是临床常见的运动障碍性疾病,姿势性或动作性震颤是惟一表现,缓慢进展或长期不进展。近年来,当人们一旦被诊断出特发性震颤的发生时,病人的家属往往只注重专业的治疗,从而忽视了特发性震颤的护理重要性。专家表示,特发性震颤的护理若是能有效做到位,不仅能够减少并发症的发生,更能帮助特发性震颤病人治疗起到一定的康复作用,在生活中我们也不能忽略一些重要的护理。
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