系统性红斑狼疮(SLE)的临床表现多样且复杂,病程发展可缓可急。早期症状可能较为隐匿,但随着病情进展,会涉及多个系统和器官。以下是常见的受累组织和器官的临床表现:
罕见的受累组织和器官包括肠系膜血管炎、蛋白丢失性肠病和新生儿狼疮,后者可能导致心脏传导阻滞和皮肤红斑。SLE与妊娠关系密切,活动性强的患者可能增加流产风险。抗磷脂综合征和药物相关性狼疮也是SLE的特殊类型,可能伴随血栓形成、流产等问题。
总之,系统性红斑狼疮的临床表现广泛,涉及多个系统,早期症状不易察觉,随着疾病进展,症状愈发复杂。治疗时需全面评估和管理各器官受累情况。
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种弥漫性、全身性自身免疫病,主要累及皮肤粘膜、骨骼肌肉、肾脏及中枢神经系统,同时还可以累及肺、心脏、血液等多个器官和系统,表现出多种临床表现;血清中可检测到多种自身抗体和免疫学异常。