唐氏综合症,是一种什么病,得了这种病会怎么样 ,可以治疗的好么?

Question

如题所述

Answer 1

唐氏综合症，又称21-三体综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。
发病原因
21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病，形成的直接原因是卵子在减数分裂时21染色体不分离，形成异常卵子，导致患者的核型为47, XX(XY), +21。年龄过高（35岁以上）、过小（20岁以下）均是导致21-三体综合征发生的危险因素，亦有报道与父亲的年龄过高也有关。目前，21-三体综合征的确切发病机制尚未明了，研究人员在胚胎学和神经病理学方面做了较多的研究，已经取得了一些进展，推测这类畸形可能是由于三倍体基因所决定的。
疾病分类
21-三体综合征是由于遗传物质畸变所导致的疾病，一般情况下，应用细胞遗传学分类法对其进行分类。根据染色体核型可分为三型，其中标准型和易位型在临床上不易区别，嵌合型的临床表现因正常细胞所占比重不同而差异较大，可以从接近正常到典型表现。

楼下的回答说是遗传病，我需要更正一下，这是大多数人群对唐氏综合症状的错误认识，因为这方面的专业知识欠缺，没有常识性的普及，所以很多人不了解，这个只有百分之几的是遗传因素造成，百分之九十几都是其他因素随机发生的。
这个是无法治疗的，只有大人耐心的付出，对宝宝细心照顾，就会有意想不到的惊喜，付出多少跟孩子给你的回报是成正比的。不管谁拥有这样的孩子，都请好好爱TA，不要低估TA们的能力。

Answer 2

唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。由于患儿免疫力低下，宜注意预防感染。如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形，可考虑手术矫治。

Answer 3

唐氏综合征（21-三体综合征，英文：Down syndrome 或 Down's syndrome）又名“先天愚型”又在部分地区被俗称为“国际脸”或“国际人”，包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致学习障碍、智力障碍等情况。这个病因的命名源自在19世纪末首次描述其病理的英国医生约翰·朗顿·唐（John Langdon Down）。遗传病，现在的医疗手段没有有效措施的！！