药品到货时,收货人员应当进行哪些检查

如题所述

药品到货时,应当核实运输方式是否符合要求,并对照随货同行单(票)和采购记录核对药品,做到票、账、货相符。

根据《药品经营质量管理规范》:

第七十三条  药品到货时,收货人员应当核实运输方式是否符合要求,并对照随货同行单(票)和采购记录核对药品,做到票、账、货相符。  

随货同行单(票)应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货单位药品出库专用章原印章。  

第七十五条收货人员对符合收货要求的药品,应当按品种特性要求放于相应待验区域,或者设置状态标志,通知验收。冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验。

扩展资料

《中华人民共和国药品管理法》中规定:

第五十六条 药品经营企业购进药品,应当建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和销售。

第五十七条 药品经营企业购销药品,应当有真实、完整的购销记录。购销记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

《药品经营质量管理规范》中规定:

第一百零九条 企业委托运输药品应当有记录,实现运输过程的质量追溯。记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位,采用车辆运输的还应当载明车牌号,并留存驾驶人员的驾驶证复印件。记录应当至少保存5年。

参考资料来源:国家重要产品追溯体系-药品经营质量管理规范

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第1个回答  2015-11-16
药品名称 规格 生产日期 生产批号 如果是进口药品还有有检验报告书
第2个回答  2015-11-17
你们是批发还是连锁,从条款中看,就是“药品到货时,核实运输方式是否符合要求,并对照随货同行单和采购记录进行核对,做到票、帐、货相符”。”冷藏、冷冻药品,应对其运输方式、过程的温度记录、运输时间等进行重点检查及记录。不符合温度要求的应当拒收。(这一条是关键项)“

以上情况,对于票据核对,有票据内容和印章的具体要求。

你可以理解为,收货就是核对货是不是公司采购要的、运输过程有没有问题、票据等手续是不是齐全。至于检查药品质量是下一环节验收的事情。本回答被提问者采纳