第1个回答 2019-09-12
小脑萎缩又称脊髓小脑萎缩症,小脑萎缩大多有家族遗传倾向,症状分为初期、中期和晚期三个阶段。多表现在肢体行动和协调上,严重的话会生活无法自理波及智力。目前可以通过以下几个方法治疗:
1.通过微创手术。
通过微创外科手术来治疗小脑萎缩已经有了些许成果,是一种比较好的治疗方案。
2.针灸推拿。
主要是依据患者的临床表现,结合中医的一些理论,进行中医临床分型进而确立治疗方案。
推拿主要作用是通过对肢体或穴位和按摩,达到疏通经络活血化瘀等作用,从而使脑萎缩的肢体功能得以恢复。
3.运动功能康复。
对脑萎缩患者的功能康复,因为患者由于肢体平衡障碍,影响了许多日常功能活动,所以运动功能
第3个回答 2019-12-16
小脑萎缩症(SpinocerebellarAtrophy),又称脊髓小脑萎缩症或脊髓小脑失调症(Spinocerebellar Ataxia,简写为SCA),是一种以损害脊髓及小脑为主的慢性、进行性脑部疾病,多为家族遗传。
该病多以常染色体显性遗传模式遗传,只要亲代其中一人患此病,其子女将有50%的机率遗传此症并发病。这类患者发病后,行走的动作摇摇晃晃,有如企鹅,因此被称为企鹅家族。
发病原因
《人体基因序列变化与疾病表征数据库》记载,脊髓小脑萎缩症可能是因为染色体上核苷酸CAG 异常大量重复,且由于CAG重复序列多存在于外显子(exon)上,因此在其基因表现的蛋白质中便存在长链的谷胺酰胺(Glutamine),此种异状的蛋白质会导致细胞衰亡。
依CAG重复所在的染色体又可细分为不同型的脊髓小脑萎缩症。其中SCA3型患者发病频率最高,约42.0%左右。
部分脊髓小脑萎缩症患者则是由于相关基因发生突变导致,需要进行详细的致病基因鉴定基因解码找到病因。脊髓小脑萎缩症极容易误诊为其他神经疾病,例如多发性硬化症。
精确的诊断方法是进行致病基因鉴定,可以分辨本症的不同类型。不是所有类型的脊髓小脑萎缩症都会遗传,患者的子女可以接受致病基因鉴定,以便得悉他们是否有发病的危险。