长期的基因突变可能会对孩子的身体产生多种影响，具体取决于突变的类型和位置。以下是一些可能的影响：
1.遗传疾病：某些基因突变可能导致遗传疾病，如囊性纤维化、镰状细胞贫血、杜氏肌营养不良等。这些疾病可能会影响孩子的生长、发育和生活质量。
2.免疫系统问题：基因突变可能导致免疫系统功能异常，使孩子更容易感染病毒和细菌，或者对某些药物产生不良反应。
3.癌症风险增加：某些基因突变可能增加孩子患癌症的风险，如BRCA1和BRCA2基因突变与乳腺癌和卵巢癌的风险增加有关。
4.生长发育问题：基因突变可能影响孩子的生长发育，导致身高、体重或其他身体特征异常。
5.神经系统问题：基因突变可能影响孩子的神经系统发育，导致学习障碍、注意力不集中、行为问题等。
6.视力和听力问题：某些基因突变可能导致视力和听力受损，如先天性白内障、聋哑等。
7.代谢紊乱：基因突变可能导致代谢紊乱，如苯丙酮尿症、半乳糖血症等，这些疾病需要特殊的饮食和治疗。
8.皮肤问题：基因突变可能导致皮肤色素沉着异常、毛发颜色改变等问题。
9.心血管疾病：某些基因突变可能增加孩子患心血管疾病的风险，如家族性高胆固醇血症。
10.其他健康问题：基因突变还可能导致其他健康问题，如肾脏疾病、肝脏疾病等。
需要注意的是，并非所有基因突变都会导致上述问题，而且即使存在基因突变，也不一定会导致严重的健康问题。在许多情况下，通过早期筛查、诊断和适当的治疗和管理，可以有效地应对这些问题。