无义突变属于点突变的一种，由于某个碱基的改变导致终止密码子提前出现，从而使肽链合成提前终止，产生截短的、通常没有正常功能的蛋白产物。如果一个基因发生了无义突变，其编码的蛋白质就会失去该突变后面的DNA所编码氨基酸序列，产生异常的蛋白质，从而引起相应的遗传病，建议到医院进行系统的检查。
导致宝宝发生基因突变的常见原因如下：
1、遗传：如果父母双方都有遗传性疾病或父母双方都是携带者，将两个致病基因都遗传给宝宝，则可能会导致宝宝出现基因突变的情况，这种情况在临床上最为多见；
2、感染：尤其是病毒感染，妈妈在孕早期如果出现病毒感染，此时宝宝发生基因突变的可能性则会明显增加；
3、放射线辐射：妈妈在怀孕早期需要尽量少接触产生辐射的东西，比如手机、电脑以及微波炉等，尤其是避免进行X光片、CT检查等；
4、化学物质或药品：均可能引起基因突变。
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【● 没病有必要做基因检测吗？过来人有话说......】