先天性耳聋是一种在出生时或出生后不久就显现的听力障碍，根据其成因，主要分为两个类别：
首先，是遗传性耳聋，它是由位于性染色体上的致聋基因引起的，通常称为伴性遗传性聋。这种类型的耳聋可能与特定的骨迷路或膜迷路发育异常有关，但不会伴随明显的身体畸形。值得注意的是，伴性遗传性聋还可能与其他系统如心脏、肾脏、神经系统、颌面及骨骼系统、代谢内分泌系统、皮肤和视器等的异常有关，形成多种综合症。
其次，是非遗传性耳聋，这类耳聋并非由基因决定，而是由母亲在妊娠期间的一些因素引起。例如，如果在早期孕期感染了风疹、腮腺炎、流感等病毒，或者患有梅毒、糖尿病、肾炎、败血症、克汀病等全身性疾病，或者大量使用了耳毒性药物，都可能导致胎儿出现耳聋。此外，母体与胎儿的血液Rh因子不兼容、分娩过程中的难产、产伤导致的胎儿缺氧窒息，也是非遗传性耳聋的潜在原因。
先天性耳聋是指因母亲妊娠过程、分娩过程中的异常或遗传因素造成的耳聋。多为感音神经性耳聋。先天性耳聋可分为遗传性和非遗传性两大类。又可分为传导性、感音神经性和混合性三类。 耳聋的不同部位 治疗： 1．先天中耳畸形应行手术矫治，手术时机最好在15岁以上进行； 2．先天感音神经性聋病变为不可逆性，无有效药物或手术矫治方法；