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用α卤代羰基化合物和β酮酸酯合成呋喃时如何控制区域选择性
如题所述
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第1个回答 2022-12-01
呋喃的常见合成反应

2020年2月17日一、Feist–Bénary呋喃合成反应 在碱性条件下,由α-卤代酮和β-酮酸酯反应制备呋喃的反应。
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有机合成反应的选择性与控制因素 - 道客巴巴
1. 1 不同官能团的选择性(1) 双键与三键的选择性加成 (2)常见官能团的选择性还原RCHCHCH2CPd-BaSO4H2RCHCHCH2CHCHCH2催化氢化活性:
2. 1 不对称烯烃的区域选择性 2. 2
第2个回答 2022-12-01
由于α-卤代羰基化合物具有良好的反应活性,常作为药物合成的中间体。
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答:
3.掌握不同结构羧酸的酸性,羧酸衍生物的生成,二元羧酸的受热分解反应,羧酸的还原反应,羧酸仪一氢的卤代反应。 4.掌握羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反应,Claisen酯缩合反应,酯的还原反应,酰胺的酸碱性,酰胺的Hofmann降解反应。 5.掌握各种羟基酸的脱水反应,a一羟基酸及a一酮酸的氧化反应,a一
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