伯醇仲醇叔醇与铬酸试剂反应

如题所述

伯醇变为醛,酸,仲醇变为酮,叔醇不能被氧化。用酸性重铬酸钾溶液氧化后,溶液橙红色变为蓝绿色.最快是伯醇,其次是仲醇,不反应是叔醇。

伯醇加入重铬酸钾:溶液变绿,有强烈刺激性;

仲醇加入重铬酸钾:溶液变绿,有令人愉快的气味;

叔醇不反应。

各类醇与Lucas试剂的反应速率:苯甲型醇,烯丙型醇,叔醇>仲醇>伯醇结构不同的醇和卢卡斯试剂反应速度差异明显。

低级一元醇能溶于卢卡斯试剂中,而相应的氯代烷却不溶,从出现混浊所需的时间可以衡量醇的反应活性。例如,三级醇与卢卡斯试剂很快发生反应,生成的氯代烷立即分层,反应放热

二级醇作用稍慢,静置片刻才变混浊,最后变成两层,放热不明显;一级醇在常温下放置1h仍无明显现象,需加热才能反应(或叔醇或苄醇与该试剂混合后,溶液立即浑浊或分层,5~10min内分层的为仲醇,不分层的为伯醇)。

扩展资料:

铬酸最常见的是在实验室用做清洗液,兼有酸性和氧化性,可以去除实验仪器内壁和外壁的污垢及难溶物质。通常该洗液由重铬酸钾加入浓硫酸中得到,但是六价铬对环境有害,强酸性环境有时也会使仪器受损,故铬酸洗液的应用已有减少。

铬酸可与配制氧化剂。很多有机化合物都可被铬酸氧化,并且已经研究出很多以六价铬为基础的氧化剂。琼斯试剂:铬酸、硫酸和丙酮的水溶液,可将一级和二级醇氧化成相应的羧酸和酮,当中不饱和键不受影响。氯铬酸吡啶盐:由三氧化铬和吡啶盐酸盐配制,可将一级醇氧化为醛。Collins试剂:三氧化铬和吡啶的加合物。

参考资料来源:百度百科-铬酸

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