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遗传性痉挛性共济失调的症状有哪些?
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推荐答案 2021-04-08
遗传性痉挛性共济失调的症状首发通常为下肢无力,走路易跌倒,步基宽大,步态不稳,可呈蹒跚步态或蹒跚步态合并痉挛步态。逐渐出现两手笨拙及有意向性震颤以至不能完成精细动作,构音障碍,讲话含糊或有吟诵状语言。下肢出现明显的锥体束征,如肌张力增高,腱反射亢进。其中不少患者如SCA7有视网膜变性,色盲,眼外肌活动障碍,垂睑。SCA2虽没有眼球震颤,但表现明显的慢眼动,可有发音困难,吞咽困难,腱反射减弱,肢体肌萎缩等症状。部分病人表现为欣快,有些出现痴呆,通常不伴有内脏和骨骼畸形。
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第1个回答 2021-04-08
你好,遗传性痉挛性共济失调是介于脊髓和脑干小脑之间的遗传性共济失调,是一组遗传异质性疾病,两型均是常染色体显性遗传。
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遗传性共济失调
典型表现?
答:
1.运动障碍
① 共济运动障碍:
步态异常
是遗传性共济失调最为常见、也多为首发症状,表现为醉酒样或剪刀步态,道路不平时行走不稳更加明显。随着病情的进展,可出现
起坐不稳或不能,直至卧床
。
构音障碍
为遗传性共济失调的特征之一,患者主要表现为发音生硬(爆发性言语)、缓慢,单调而含糊,构音不清,音量...
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