第1个回答 2009-09-26
首先文件:工厂质量保证能力手册
其次是表格和记录:HJ/RT01—01 培训计划表
HJ/RT01—02 培训记录表
HJ/RT01—03 职工培训考核记录
HJ/RT01—04 设备台账
HJ/RT01—05 设备检修计划
HJ/RT01—06 设备检修记录
HJ/RT01—07 设备维修记录
HJ/RT02—01 受控文件目录
HJ/RT02—02 文件发放登记表
HJ/RT02—03 文件更改申请书
HJ/RT02—04 文件借阅登记表
HJ/RT02—05 文件销毁清单
HJ/RT02—06 质量记录存档目录
HJ/RT03—01 供方基本情况调查表
HJ/RT03—02 合格供方评价表
HJ/RT03—03 合格供方名录
HJ/RT03—04 采购清单
HJ/RT03—05 关键、安全件清单
HJ/RT03—06 外协外购件检验记录
HJ/RT03—07 合格供方日常管理记录
HJ/RT04—01 质量计划
HJ/RT04—02 客户试用报告
HJ/RT04—03 工序质量检验记录
HJ/RT04—04 工序质量巡检记录
HJ/RT04—05 半成品质量检验记录
HJ/RT05—01 例行检验记录
HJ/RT05—02 确认检验记录
HJ/RT06—01 计量仪器台账
HJ/RT06—02 周期检定计划表
HJ/RT06—03 －1） 设备运行检查记录 －2）点检记录
HJ/RT07—01 不合格品评审记录
HJ/RT07—02 不合格品返工单
HJ/RT07—03 报废申请表
HJ/RT07—04 纠正和预防措施报告
HJ/RT07—05 顾客意见处理记录
HJ/RT08—01 年度内部质量体系审核计划
HJ/RT08—02-1 内部质量体系审核工作计划
HJ/RT08—02-2 内部质量体系审核检查表
HJ/RT08—03 不符合项报告
HJ/RT08—04 内部质量审核报告
HJ/RT09—01 CQC认证产品变更评审表
HJ/RT09—02 CQC认证安全件更改联络书,
最后.来审核的老师招待好就可以了,呵呵,CQC比CCC简单
第2个回答 2020-05-22
看cqc来工厂检查的目的是什么.如果是你们申请3c认证的话除了iso系统常规检查项目(不会像iso正式审核那么详细)外会增加对申请3c认证产品的资料审查\研发过程管控流程\3c产品生产过程中的例行检查项目实施情况\关键元器件控流程及实施\测检仪器运行检查方法及实施情况.个人观点:只要从流程上是完善的,基本上不会有什么大的问题.相对于iso.3c认证有几个文件是需要新建的:关键元器件和材料的检验
验证控制程序\例行检验和确认检验管理办法.\
认证产品一致性控制程序\
认证标志的保管使用管理办法
第3个回答 2009-09-28
楼上的，CQC和CCC是什么貌似都没搞清楚，汗...
工厂审查的话，如果不是飞行检查，可以跟检查人员沟通，询问一下检查项目。（虽说是十要素，但由于时间关系通常都是抽几个条款进行检查的）。
最重要的是一致性检查。
第4个回答 2009-09-25
据了解CQC有好多认证业务，需要到现场认证的也有很多体系认证和产品认证。你们公司具体是什么认证啊？