试述酶催化反应的分子机制如下：
酶作为生命体中的催化剂。在生物化学领域中具有极为重要的地位。它们能够加速化学反应，从而使得细胞能够快速、有效地完成代谢活动，同时又能够保持高效催化活性的同步限制，避免不必要的副反应的发生。
因此，研究酶催化反应的分子机理，对于理解生物化学过程，改造生物体，以及开发新型药物等多方面具有极大的意义。
酶催化反应的基本原理
酶催化反应的基本原理是通过使得反应物在酶的作用下形成能量最低点的过渡态，从而使得反应能够在较短时间内发生。这个过程本质上就是催化反应的机理，由于基本的化学反应都需要克服能垒才能发生，酶的作用主要就是改变反应能垒的高低，使得反应更加容易发生。
在酶催化反应中，酶与其底物之间的结合是非常重要的。在底物进入酶的活性中心(催化中心)之前，酶会通过其外部的结构和底物进行非特异性的结合，并将底物引导到特定的位点上。酶的活性中心通常是由几个特定的氨基酸残基组成的，在酶与底物结合时，这种结合通常是非常拟合的，形成了一种“锁和”“式的结合方式。
这种结合方式使得酶能够非常特定地催化一种或几种特定的反应，从而避免了其他底物也发生反应的可能。
酶催化反应的分类
酶催化反应可以分为两种类型:氧化还原反应和酸碱反应。氧化还原反应主要是指通过酶对氧化还原反应进行调控从而促进或阳碍其发生。例如，细胞中的葡萄糖氧化酶能够将葡萄氧化为二氧化碳和水，这个反应是细胞呼吸链循环中非常关键的一环。
除了氧化还原反应外，酸碱反应也是酶催化反应的重要一环。在这类反应中，酶的活性中心中的一些酸性残基(如亚氨基酸)或碱性残基(如组氨酸)能够通过吸收或释放质子来调节反应的速率和方向性。例如，消化酶中的胃蛋白酶，就是通过其活性中心中的亚气氨基酸残基来加速或减缓消化反应的发生.
酶催化反应的分子机理涉及到很多个方面。在酶与底物结合之后，酶会对底物的分子结构进行差异化的调节。这种调节可以通过多种方式进行:增加底物分子之间的相与引力、削弱底物分子之间的静电斥力、反转底物分子的电荷、改变底物分子的结构稳定性，等等。
例如，酶抑制剂PABA(对氨基苯甲酸)，就是通过结合于细胞色素P450酶的活性中心，从而抑制了药物代谢过程中对PABA药效的作用
在酶催化反应的过程中，还有一个非常关键的环节就是反应过渡态的形成。反应过渡态是催化反应的关键瓶颈，是化学反应的最高点，同时还是反应动力学的控制点。酶的作用主要是使得反应过渡态变得更易于形成，从而加速化学反应的发生。