1982年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了首个基因改造医疗产品——由礼来公司生产的合成“人体”胰岛素（Humulin），用于治疗糖尿病。这一创新开启了基因疗法的新篇章。
1985年，Protropin（somatrem），一种针对生长激素缺乏幼童的次级生长激素，虽然在2004年已经停产，但在当时是一项重要的治疗手段。
1987年，Activase（阿替普酶）作为重组组织型纤维蛋白溶酶原激活物，被用于治疗心肌梗塞和非出血型中风，对挽救生命起到了关键作用。
1990年，Actimmune（干扰素伽玛1b）被用于治疗慢性肉芽肿病，这是由Intermune公司生产的首款此类药物。
1993年，Nutropin（重组生长激素）和Pulmozyme（阿法链道酶）分别用于肾移植前的肾功能不全和囊性纤维化的呼吸治疗，展现了基因泰克在多个领域的重要贡献。
1997年，Rituxan（美罗华）开始用于非霍奇金淋巴瘤治疗，并在2006年扩展到类风湿性关节炎的治疗，成为治疗领域的多面手。
1998年，Herceptin（曲妥珠单抗）用于治疗HER2过度表达的乳腺癌，后来还被用于乳腺癌的辅助治疗，以及HER2阳性的胃癌治疗，展示了其在靶向疗法上的突破。
2000年，TNKase（tenecteplase）作为溶栓药物，成为严重心肌梗塞治疗的重要选择。
基因泰克在21世纪初继续取得进展，2003年推出的Xolair（omalizumab）和Raptiva（efalizumab）分别用于哮喘和银屑病的治疗，但Raptiva因副作用被撤市。Avastin（安维汀）在2004年被用于多种癌症治疗，包括肺癌和胶质母细胞瘤，显示了其在抗血管生成药物领域的领先地位。
2006年的Lucentis（兰尼单抗注射）用于治疗老年黄斑病变，成为眼科治疗的一大里程碑。而Actemra（tocilizumab）在2010年获得批准，是首个IL-6受体抑制剂，用于类风湿性关节炎的治疗。
基因泰克在阿兹海默病研究中，正致力于开发通过阻挡DR-6和抗N-APP的单克隆抗体作为潜在的早期神经元保护疗法，尽管长期干预和抗体的有效半衰期是挑战，但这一领域的探索展示了公司对新疾病的持续探索精神。
美国基因工程技术公司，简称基因泰克，是由风险投资家Robert A. Swanson和生物化学家Herbert Boyer博士于1976创立的生物技术公司，被认为是生物技术行业的创始者。创始人Boyer博士，是DNA重组技术先驱者。1973年，Boyer和同事Stanley Cohen用限制酶从DNA分子剪下需要的片段连接到质粒上。1977年，公司制造出荷尔蒙生长抑制素；1978年，公司合成了人类胰岛素。2008年3月，基因泰克拥有超过11,000名雇员，首席执行官是Arthur D. Levinson。瑞士罗氏制药集团在2009年3月26日出资约468亿美元全额收购了该公司。