是否可能是地中海贫血症【贫血

病情描述(主要症状、发病时间):女,28岁

曾经治疗情况和效果:无

想得到怎样的帮助:血液检验报告如下,请问是否可能是地中海贫血症?还应该做些什么检查?

化验、检查结果:
样本类型:血液,检查项目:血常规(五分类,末梢血)
HGB(97.0,参考值110-150 g/L)
MCV(64.9,参考值80.0-100 f1)
MCH(20.5,参考值26.0-36.0 pg)
MCHC(316,参考值320-370 g/L)
RDW-SD(34.6,参考值35-56)
其他检验项目结果都在参考值之内。

样本类型:血清,检查项目:地贫筛查全套+血红蛋白病G6PD缺乏筛查
RBC脆性(16,参考值>60 %)
HBA(94.40,参考值95-98 %)
HBA2(5.60,参考值2.2-3.5 %)
HBF(未见,参考值0-2.5 %)
Hb Bart's/HbH/HbN/HbJ/HbK/HbG/HbD/HbE/HBS/HB Constant Spring/血红蛋白H包涵体检测(结果都是“未见”,参考值都是“阴性”)
G6PD(正常,参考值1.3-3.6 U/L)

您好:
从您提供的检查结果看,应该是轻型b地贫。您可以进一步做基因检查,以明确基因突变类型。如果您没有黄疸、脾大、乏力等症状,目前可以不做任何治疗。平时注意预防感染。您如果想了解更多关于地贫的知识,可以浏览其他病友的提问,也可以浏览我在本站的关于地贫的文章。
谢谢咨询,祝好!

(刘加军大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!)

中山三院刘加军 http://jiajunliu.haodf.com/
温馨提示:答案为网友推荐,仅供参考
第1个回答  2012-10-15
地中海贫血症有隐性、轻度和重度之分。重度患者通常不能存活;而两个隐性或轻度患者结婚,他们的下一代则有1/4机会患有重度地中海贫血症。相反地,两者中只有一位是存有地中海贫血症基因的话,不论程度如何,则下一代没有此问题或只带有隐性或轻度。
由於地中海型贫血的患者缺少正常的血红素,红血球携氧功能差,体内主要造血器官骨髓与次要造血器官肝脏、脾脏均会进行旺盛的造血作用,但造出的红血球也多半品质不佳,容易被破坏,成为恶性循环。骨髓增生会侵犯周围的皮质骨,使骨骼较脆弱。旺盛的造血作用会消耗极多的养分与能量,使身体其他部位的养分供需失调。不断的输血可以改善贫血的症状,也可避免过度的造血作用,但血红素中的铁质会过度存在身体中,并堆积至各重要器官造成器官病变。
而生活中,地中海贫血患者因血红素带氧量不足而影响患者在体力上的差异,患者不适宜进行太激烈的运动,还需要打除铁针去除体内多馀的铁质。另外亦因为血红素不足的关系,患者比较容易有头晕、头痛甚至腰痛的症状,B型的可能会死亡,只能活到10几岁的可能。
宜常用茶疗调理,如古方茶血彦茶茶疗,它将补血与补气结合在一起,气血双补,从根源上补血,对改善贫血、强身健体、美容养颜能产生事半功倍的效果,利于补血效果的长久持续。
第2个回答  2012-06-07
老品牌的补品,买给老爸术后喝的,补血效果效果很不错的,治疗贫血最好不过了

你借鉴一下这个吧。
AAV。http://zhidao.baidu.com/c/hasee/question/f288e997ade585b3e99481e59bbd7a6231f101。ULRw