要具体答案,带原因:用基因工程手段将一个大肠杆菌的乳糖操纵子的阻遏蛋白基因敲除后,这一大肠杆菌的B

要具体答案,带原因:用基因工程手段将一个大肠杆菌的乳糖操纵子的阻遏蛋白基因敲除后,这一大肠杆菌的B-半乳糖苷酶基因是否在任何情况下都表现为高水平的转录?

不是,乳糖操纵子不仅有反式作用元件(乳糖阻遏子)还受顺时作用因子(DNA序列如启动子等)的调控。
1负调节
缺乏乳糖,乳糖操纵子的阻遏蛋白是抑制状态。在这一点上,Ⅰ基因列开始的表达乳糖阻遏蛋白O序列的控制下,在P序列因此阻止转录起始。阻遏蛋白是不是一个绝对的威慑力,偶尔抑制蛋白质O序列解聚。因此,每个单元可以是几个分子的β-半乳糖苷酶,通过产生的酶。
乳糖操纵子可以诱导乳糖存在。即时诱导剂不是乳糖。乳糖通过酶的催化作用,运输到细胞,然后通过少量的β - 半乳糖苷酶催化原本存在于细胞中,乳糖。后者作为诱导剂分子结合阻遏蛋白,蛋白的构象变化,导致阻遏蛋白与O序列解离发生在β-半乳糖苷酶分子的转录,增加1000倍。

2CAP正调控,
分解代谢物基因激活蛋白CAP是一种同型二聚体的DNA结合结构域和其分子中的cAMP结合位点。当葡萄糖,cAMP的存在下,当没有葡萄糖及cAMP浓度较高,cAMP和CAP绑定,则该CAP的乳糖启动子CAP位点附近的结合序列,可刺激RNA转录的活性,所以,增加了50倍;浓度降低,cAMP与CAP结合受阻,所以下降的乳糖操纵子的表达。
因此,LAC子CAP是一个积极的乳糖阻遏蛋白的调节是一个负调节因子。两个调整机构调整的基础上存在的碳源性质和协调乳糖操纵子的表达水平。
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