第1个回答 2019-08-07
地中海贫血病一般指珠蛋白生成障碍性贫血
珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。
本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。
第3个回答 2019-08-07
地中海贫血是一种遗传性的疾病,也是目前常见的单基因的遗传病。主要是由于遗传基因的异常造成的血红蛋白和珠蛋白合成的异常。根据合成的珠蛋白的异常的情况,根据不同类型的珠蛋白合成的障碍进行分型,可以有α-地中海贫血、β-地中海贫血。地中海贫血主要是发生在长江以南的地区,轻度的贫血食物病人,表现的是小细胞低色素贫血,但是一查,他的血清铁蛋白并不是降低的。这类患者在诊断病因的时候,应询问他在哪个地区生活,祖籍是哪,是不是有异型的特点。如果他是在长江以南,特别是云、贵、四川生活的患者,要询问家族谱系有没有其他人有小细胞低色素的贫血,可以通过基因检测明确他是否有地中海贫血,是哪一种类型的地中海贫血。
第4个回答 2013-11-08
静止型:完全无症状
轻度: 大部分人无症状,可能出现轻度贫血引起的症状。
中度:一些患者无明显症状, 可能出现较明显的贫血, 脾肿大, 易感染, 溶血(黄疸, 血红蛋白短时间内明显下降)。
重度: 从出生后几个月开始逐渐出现明显贫血需输血, 生长缓慢, 头骨, 颧骨变大, 频繁感染等。