孕早期唐筛MOM值3.19高于参考范围值,说明报告是低风险,还有需要再做无创DNA测试吗?

孕早期11周+3时做唐筛,MOM值3.19高于参考范围的0.45-2,整体报告说明是低风险。第一个医生说没什么关系,第2个医生本来也说没关系,后来旁边一个医生提醒她说MOM值显示是高的,然后医生又改口说叫我们去遗传科咨询下,问了其他医生朋友也说看的是整体报告,今天22周+3了,产检再问下医生,医生又说建议再做个无创DNA测试,给整懵了,这个到底需要不需要再做一次测试呢?附报告单如下。

唐氏筛查是通过检测孕妇血中的某几项指标,结合胎儿大小、孕周,孕妇年龄、体重、月经周期等一系列数据,通过公式计算出下列疾病(21-三体、18-三体、神经管缺陷)可能的风险值。
目前国内的无创DNA检测主要筛查常见的三大染色体疾病:T21染色体异常(唐氏综合症),T18染色体异常(爱德华氏综合症)和T13染色体异常(帕陶氏综合症)。
医生建议你再做一个无创DNA检测可能为了更全面了解胎儿情况,如果不怕有风险的话,可以直接做羊穿(羊膜孔穿刺,有一定的流产或感染风险),这是目前检测范围最广,准确率最高的方法。一般医生都不会建议做的,因为通过其他手段测出没问题了就不必但这个风险了。
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