一、先天异常的种类
胎儿在母体内发育期间，有的身体形状和功能发生异常。将此称为先天异常，其种类很多，有代表性的既有像兔唇那样的生下来即可看出的外形异常(又叫畸形)，也有像先天性心脏病那样的内脏形态异常的。还有像苯丙酮酸尿症那样的，虽然形态上没有任何异常，但在检查尿时却会发现在一般婴儿中所没有的排尿物(代谢异常)的先天性异常。
二、遗传疾病因素
正常人的体细胞有23对(46个)染色体，其中22对是常染色体；另一对是性染色体，女性为XX，男性为XY。在每一对染色体上有许多基因，基因由脱氧核糖核酸(DNA)组成，当DNA的结构有变异时(即有病的基因)，就会出现遗传性疾病。不少流产、早产、死胎的胎儿中，有相当一部分患有严重的遗传性疾病，不能在胎内继续存活。生后存活的遗传性疾病中，一部分有明显的症状，例如某一系统、器官的残缺、畸形、智能迟缓等。
但也有一部分遗传性疾病，外表上虽然没有表现出来，可是在传种接代、子孙繁衍的过程中起到很大的不良作用，隐患无穷，严重地影响民族的素质。遗传性疾病可分为单基因遗传病、染色体病、多基因遗传病3类，各自遗传方式有所不同。
(1)单基因疾病。指仅有一对基因突变成病态所引起的疾病。单基因病绝大多数是代谢病，包括氨基酸、糖、脂肪粘多糖、嘌呤、羟化酶等的代谢失调，引起数以千计的疾病。其中又分为常染色体隐性遗传性疾病、常染色体显性遗传性疾病、性X连锁遗传性疾病。
(2)染色体疾病。主要是染色体的数目或结构的异常。又分常染色体疾病，如21——三体综合症；性染色体病，如先天性卵巢发育不全，即女性的性染色体应该为XX，而本病是X0，缺少一个X染色体。
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第1个回答 2021-01-16
先天性的疾病有非常多，像白化病，地中海型贫血，先天性肌弛缓 ，先天性聋哑，还有抗维生素D佝偻病，脂肪瘤，这些先天性的疾病带有遗传的因素，但是在平时的生活中，如果注意饮食补充自身的营养，很有可能不会传染给后代。
第2个回答 2021-01-16
比如说马凡氏综合征，地中海型贫血，先天性聋哑，脂肪瘤，遗传性耳聋等等，不可以预防，而且会遗传给后代。
第3个回答 2021-01-14
先天性心脏病，先天性弱视都是先天性的，它没有办法预防，有可能会遗传给后代，