佐匹克隆属于镇静剂,已被列入第二类精神药品对其从严管理。
佐匹克隆,用于各种原因引起的失眠症,尤其适用于不能耐受次晨残余作用的患者;化学名称为6-(5-氯吡啶-2-基)-7-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰氧基]-5,6-二氢吡咯[3.4-b]吡嗪-5-酮。
佐匹克隆为白色至淡黄色结晶性粉末。无臭、味苦,易溶于二甲亚砜或氯,较易溶于冰醋酸或无水醋酸,难溶于甲醇、乙腈、丙酮或乙醇,极难溶于乙醚或异丙醇,几乎不溶于水。
扩展资料:
佐匹克隆系抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)受体激动剂,其结构与苯二氮䓬类不同,为环吡酮化合物,与苯二氮䓬类结合于相同的受体和部位,但作用于不同区域。
在组织中分布较广,分布容积 为100L。通过肝脏代谢,主要代谢产物为无药理活性的N-甲基佐匹克隆,N-氧化产物有一定的药理活性,大多数药物(约80%)以代谢物的形式由肾脏排泄,消除半衰期为5~6小时。
参考资料来源: