用基因检测诊断可不可以诊断多基因遗传病

基因诊断的对象
高血压可不可以用基因检测

基因检测的方法很多,遗传病能否被诊断关键不在于基因的多少,而是目前的研究水平是否已经知道是哪几个基因导致的疾病,这与疾病的种类有关。比如说:DMD或者另外一些肌肉病是可以被检测的。现在有各种多基因的检测方法,有一些直接用试剂盒,可以扫描某种多基因病的所有致病基因,直接出结果。也可以用精确测序的方法逐个基因检测。比如目前非小细胞肺癌,美国FDA建议检测EGFR和KRAS两个基因,已确定准确的治疗方案,选择适当的基因靶向药物进行治疗,还有其它的癌症,都需要特定的基因检测,而且不一定是一个基因,所以多基因不是问题。
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第1个回答  2020-05-13
单基因遗传病:
1。常染色体上显性治病基因:多指、并指、软骨发育不全
2。x染色体上显性致病基因:抗维生素d佝偻病
3。常染色体上隐形治病基因:白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症
4。x染色体上隐形致病基因:血友病、红绿色盲、进行性肌营养不良
多基因遗传病:
唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、冠心病、哮喘病等。