【1】促进各种细胞膜上的胰岛素受体不再对胰岛素进行抵抗，
【2】稳定胰岛细胞膜，帮助胰岛细胞恢复原有的分泌功能，
【3】消除红细胞表面的自由基，增强其顺应性和携氧能力，让红细胞能携带更多的氧气与胰岛细胞交换，减少胰岛A细胞胰高血糖素的分泌，
【4】阻止了低密度脂蛋白LDL氧化为Ox-LDL，提高高密度脂蛋白HDL，改善中等及微小动脉的粥样硬化。
鉴于门诊咨询糖尿病与抗氧化的患者越来越多，结合对虾青素(ASTA)的了解和近两年的临床应用经验，谈谈糖尿病患者关心的:也是ADA（美国糖尿病协会）推荐的2型糖尿病标本兼治疗法：长期虾青素+短期胰岛素 治疗糖尿病的一些问题，由于2型糖尿病的病理就是：过度氧化损伤导致的非感染性亚急性炎症。2型糖尿病的根本原因就是胰岛负荷过重或胰岛老化引起，要想使胰岛恢复正常状态，首先就必须给胰岛减负，传统糖尿病治疗方法“五架马车”中的饮食调节、运动、胰岛素注射或含服、双胍类、阿卡波糖类等治疗都是给胰岛减负的好方法，属于治标；但光减负还不行，还需要除去持续损害胰岛的因素才能使胰岛恢复功能，这就是有效“抗氧化应激”。这才是治本。长期使用虾青素（ASTA）等强抗氧化剂+短期使用胰岛素，可以叫着标本兼治。该方案实施两年来已经取得了非常显著的临床效果，一部分糖尿病患者已经彻底摆脱了胰岛素的注射。
1.ASTA虾青素能治疗糖尿病吗？
这个问题有点类似于：青霉素能治疗肺炎吗？作为医生客观地讲：有效抗感染是可以治愈肺炎的。同样，有效“抗氧化”是可有效预防治疗2型糖尿病，以及治疗糖尿病引起的系列并发症的。因为2型糖尿病的病理基础就是过度氧化应激导致的非感染性、亚急性系列炎症反应。
听起来好像有点拗口，都知道糖尿病有1型和2型之分，1型糖尿病就现在的医学水平而言只能是胰岛素治疗。2型糖尿病中的【胰岛素抵抗类型（占90%）】可以通过虾青素等有效抗氧化得到彻底根治。很多的2型糖尿病人由于没有采用正确的治疗方法，耽误了治疗，实在是可惜!
如何判断我得的糖尿病是1型还是2型？
这个问题并不复杂，在医院检测胰岛素的或C肽就可以明确诊断是1型还是2型，也可以明确是否是胰岛素抵抗类型，胰岛素抵抗类型的糖尿病患者，其分泌的胰岛素量并不低。有的可能比正常人还要高，也可表现为餐后胰岛素分泌延迟，这说明什么呢？这说明“胰岛”这个器官还是有功能的，就是累了，我们的组织对胰岛素不敏感了，或者说是胰高血糖素分泌多了。过去的治疗方法打个比方：胰岛这匹马已经很跑得很累了，这个时候再快马加鞭，抽它几鞭子，马是会跑得更快，但跑不了多久就累死了。而刺激胰岛素分泌的药物就是这支“鞭子”。因此，这个时候这支鞭子就不能抽了。这时该短期使用外源性胰岛素，让胰岛休息。但这样做并没有解决根本性的问题，还要除去那些正在持续损伤胰岛β-细胞的因子，比如说氧自由基，这些东西会直接损伤DNA、蛋白质、脂类,还可作为功能性分子信号,激活细胞内多种应激敏感信号通路,这些信号通路与胰岛素抵抗和β-细胞功能受损密切相关。只有除去了这些有害的成分，胰岛细胞才能得到康复，而除去这些有害成分的过程就是抗氧化。正如科学家们说：氧化损伤是一切损伤之母。因此说，有效抗氧化才能使胰岛β-细胞得以康复。也才能使胰岛的A细胞正确认知血液中的血糖水平，减少胰高血糖素的分泌，这样即使是有很少的胰岛素分泌血糖也能降下来。
。。。。。见扩展阅读1。 虾青素与痛风的机理是：通过有效的抗氧化抑制核酸氧化分解，抑制嘌呤氧化为尿酸，有效防止痛风。
痛风原因跟血尿酸有关已经是人所皆知的事实，但到底是什么导致的尿酸、嘌呤增高，并非人人皆知。尿酸高的主要原因是嘌呤代谢异常，大量的嘌呤在肝脏氧化为（2.6.8三氧嘌呤）被称为尿酸，但很多的病人，即不吃海鲜、又不碰内脏、也不喝啤酒，基本不摄入高嘌呤的食物，也进行运动锻炼，但仍然出现血尿酸升高？这到底是为什么呢？
这是因为，我们身体的每一个细胞都有大量DNA或RNA，也就是说在我们的体内有大量的核酸，如上图示DNA的双链结构含有大量的腺嘌呤（简称A）鸟嘌呤（简称G）。细胞核内是以DNA为主，细胞质内是以RNA为主，所有蛋白质（如酶），免疫球蛋白等，所有蛋白质的合成都需要RNA来转录和传递信息，因此核酸在我们体内任一活性细胞中都存在，而且在不断的氧化分解复制的过程中，当机受到自由基的攻击或者在自身老化的过程中，RNA、DNA氧化分解了，就有大量的废物产生，说白了嘌呤就是DNA、RNA氧化的废物。
《生物化学》告诉我们，DNA和RNA都是基因片段组成的核酸，主要是有磷酸和5种碱基配对构成链状结构，这5种碱基配对分别是A（腺嘌呤）、T（胸腺嘧啶）、C（胞嘧啶）、G（鸟嘌呤）U（脲嘧啶）。所以当核酸氧化分解后差不多有一半的碱基是 嘌呤，因此，即便是你没有摄入嘌呤食物，如果有核酸在不断氧化，也会产生高浓度的嘌呤，也会导致血尿酸的增高，这也就解释为什么没有嘌呤食物摄入的中老年男人，由于过氧化在体内存在，也会有大量的血尿酸产生。
另外就是：无高尿酸的痛风患者，70%会有8-OHdG（核酸氧化标志物）上升的表现。所以说搞清痛风原因后，在痛风的治疗上，有效抑制核酸的氧化分解，就可以有效抑制内源性嘌呤生成，有效防止痛风和高尿酸血症。
。。。。。。见扩展阅读2 急性脑梗塞的患者，如果在3小时内采用尿激酶、链激酶等溶解血栓,医学上叫着RT-PA疗法，可有很快有效地再通，但无论采用何种方式治疗好脑梗塞后，再次发生脑梗塞的几率依然很高，在最初的30天内，发生率约为30%，而治疗后的首次动脉再次梗塞一般发生在治疗后的7-10天内，再梗塞后的死亡风险和后遗症远远大于第一次梗塞（大约在80%）。脑梗塞患者如何防止再次脑梗塞，成为困扰神经医生和患者最为头痛的问题。
既往的方法有两种：1.延长使用溶栓酶使用的时间到10天左右，过度使用溶栓酶的风险之一就是有可能导致脑出血，因为脑梗塞的病人很多都是心脏病房颤、高血压、动脉粥样硬化以及这些人血管都很薄弱。2.使用一些抗血小板聚集的药物如阿司匹林、潘生丁等等，不过长期使用这些药物的危害就是导致凝血功能障碍。所谓凝血功能障碍表现就是如果你不小心磕碰一下出现瘀斑很难消除，或者伤口出血很难止血。当然呢如果出现了脑出血一样难以止血。
不过来自美国的一份研究给出了一种新的方法，就是服用较大剂量的虾青素（ASTA）20-24mg/天（5-6粒/天），可以比较有效的防止脑梗塞的再次发生，同时不影响机体的凝血功能，避免了脑出血的风险。对于高血压的患者也可以长期作为预防脑梗塞的药物来使用。现有的证据表明氧化应激以及由此产生的炎症反应是引起异常血栓形成的机理，而虾青素具有强大的抗氧化功效以及抗炎功能，因此，可以有效的抑制“氧化应激”的过程，也可以一定程度控制血栓形成过程中的炎症反应。所以，可以有效的抑制动脉血栓的形成。大大降低再次梗塞的几率。
最近的X-射线衍射技术清楚的展现了虾青素能保持细胞膜的结构，并且表现了超强的抗氧化活性，而β-胡萝卜素则干扰了细胞膜的正常结构，表现出极低的抗氧化活性，这些抗氧化剂在细胞膜内的区别很容易解释非极性抗氧化剂如β-胡萝卜素、维生素E、维生素C等为什么没有取得临床成功的原因。
上述判断也得到我们临床的支持，在脑梗塞的病人，经溶栓处理后的第三天开始服用虾青素（ASTA)20-24mg/天，停用抗凝药物，持续两个月后将虾青素的服用量减少到12mg/天，可以比较有效的避免脑梗塞的患者再次发生脑梗。
。。。。。。见扩展阅读3
艾诗特天然虾青素超级维生素E软胶囊具有抗氧化的作用。维生素E是一种强大的抗氧化剂，可以中和体内自由基，减少氧化应激对身体造成的伤害。而虾青素则是一种天然的类胡萝卜素，同样具有很高的抗氧化能力。这两种成分结合在一起，可以协同作用，增强身体的抗氧化能力，保护细胞免受自由基的损伤。长期服用艾诗特天然虾青素超级维生素E软胶囊可以改善皮肤质量，延缓衰老过程。
艾诗特天然虾青素超级维生素E软胶囊对眼睛健康也有很好的保护作用。虾青素是一种重要的营养物质，它主要存在于眼睛的黄斑区域，可以过滤紫外线和蓝光，减轻眼部疲劳。虾青素还可以增加视网膜的密度，改善视力，并且对于预防和治疗眼部疾病如白内障、黄斑变性等有一定效果。所以，长期服用艾诗特天然虾青素超级维生素E软胶囊能够帮助我们保护眼睛健康。
第三，艾诗特天然虾青素超级维生素E软胶囊对心血管健康也有积极的影响。虾青素具有降低血压、抗血小板聚集和抑制动脉粥样硬化等作用，可以减少心血管疾病的风险。维生素E也能够促进血液循环，保护血管内皮细胞的功能，预防动脉硬化。因此，长期服用艾诗特天然虾青素超级维生素E软胶囊可以维护心血管健康。
艾诗特天然虾青素超级维生素E软胶囊还有助于增强免疫力。虾青素和维生素E都可以提高人体的抵抗力，增强免疫系统对抗疾病的能力。长期服用艾诗特天然虾青素超级维生素E软胶囊可以增强免疫系统的功能，减少患病风险。
由于艾诗特天然虾青素超级维生素E软胶囊是一款天然健康的产品，所以它非常安全可靠。它不含任何人工添加剂和化学成分，对身体没有负面影响。因此，无论您是年轻人还是老年人，男性还是女性，都可以放心服用。
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