易瑞沙，用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的药物，通过两项大型II期临床研究——IDEAL1和IDEAL2——评估其疗效和安全性。患者需满足WHO体力状况评分为0-2，并且必须为化疗失败者。研究对象包括接受过不同化疗方案的患者，如铂类治疗或包含铂类和多西紫杉醇的联合疗法。研究设计为双盲、平行组、多中心，比较了250 mg/天和500 mg/天两种剂量，主要终点是肿瘤客观缓解率和疾病相关症状改善。
临床数据显示，无论体力状况和化疗历史，易瑞沙的肿瘤客观缓解率和症状改善在两个研究中相似。大部分患者在治疗早期观察到疗效，但也有部分患者在治疗后期才出现客观缓解。易瑞沙主要适用于化疗或放疗不适用的肺癌患者，特别是东方人种、女性、非吸烟者以及肺泡细胞癌或腺癌患者。
尽管易瑞沙对肺腺癌效果较好，对肺鳞癌效果较低，但部分肺鳞癌患者在服用后仍可观察到疗效。在美国的ISEL临床试验中，易瑞沙未能显著延长总体生存期，但在东方人群中，特别是中国，易瑞沙的临床试验显示了显著的生存期延长和缓解率优势。易瑞沙的使用需在医生指导下，根据患者个体情况和耐药性进行调整。
易瑞沙的副作用包括腹泻、皮疹和肝功能受损等，通常较轻微，但罕见的间质性肺炎需要及时就医。治疗初期应在医院观察，病情稳定后可在家服用，但仍需定期随访。经济因素不是减量或停药的理由，但应避免未经医生指导的自行调整。
在分子靶向治疗领域，易瑞沙作为抗肿瘤药物，与其他药物如特罗凯和爱必妥等共同改变了肺癌治疗策略。然而，尽管易瑞沙有显著效果，但不能根治肺癌，而是控制病情、改善生活质量。选择药物时，患者需考虑个体情况和治疗方案的利弊，最好在医生指导下进行。
印度易瑞沙片中的吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成。在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡，并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在动物试验或体外研究中已证实，吉非替尼可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。