眼眶脑膜瘤的诊断特征主要体现在其对视神经的影响和影像学表现上。首先，视神经鞘脑膜瘤的四联征包括单侧眼球突出、视力丧失、慢性视盘水肿和视睫状静脉变化，这四者共同提示可能存在病变。
在影像学检查中，X线检查可揭示视神经鞘脑膜瘤向颅内扩散的情况，显示视神经管扩大。眶骨膜上的脑膜瘤则常影响蝶骨大、小翼，X线表现为骨质增生、密度增高，边缘模糊的征象。
超声探查显示视神经明显增粗，形状不规则，回声较少且衰减显著，有时可见强回声光斑。这有助于识别肿瘤的位置和性质。
CT扫描提供了更详细的视神经鞘脑膜瘤图像，视神经可表现为管状、串珠状等形态，并可见到强化的“车轨征”。对于眶骨膜脑膜瘤，骨质会有肥厚和破坏，显示为高密度，且邻近区域可能出现软组织肿块，边界不清。
MRI扫描在T1WI和T2WI上，视神经鞘脑膜瘤呈现中低信号，增强后明显强化，形成“车轨征”。对于颅内蔓延的情况，MRI能更清晰地观察到鞍上区的异常强化。蝶骨脑膜瘤中，骨质在T1WI和T2WI上呈低信号，而肿瘤沿硬脑膜蔓延则呈现“脑膜尾”征象。
脑膜瘤是发生于脑膜细胞的良性肿瘤，发生在颅内常见，在眶内相对少见。发生在眶内的肿瘤起源于视神经鞘脑膜者，称视神经鞘脑膜瘤，发生在蝶骨或额骨骨壁骨膜者，称蝶骨或额骨脑膜瘤。还有极少数患者发生在眶内的异位脑膜细胞。男女发病率约为1：2，成年好发。