这是有机物中常见的官能团之间的相互转化。碳碳双键可以和卤素单质通过加成反应转化成碳卤键，条件是与卤素单质的四氯化碳溶液苯溶液或水溶液反应；碳碳双键还可以与卤化氢气体加成转化为碳卤键，条件一般需要催化剂加热。
而卤代烃中碳卤键在氢氧化钠水溶液加热条件下断裂，卤素原子会被羟基取代，典型的取代反应。另外在氢氧化钠醇溶液加热条件下，碳卤键也会发生断裂，同时卤素原子所在碳原子的邻碳原子上碳氢键断裂，发生消去反应，脱去卤化氢分子，生成碳碳双键。这要求卤代烃分子中邻碳原子上必须有氢原子。
含有羟基的醇类物质可以与浓的氢卤酸在加热条件下反应，羟基可以被卤素原子取代生成卤代烃。也可以在浓硫酸加热条件下，羟基断裂下来，同时邻碳原子上氢原子断裂下来，发生消去反应，脱掉小分子水，生成碳碳双键。
转化关系
高中阶段，有机考察的更趋向于变通，官能团是关键，我已经不学化工很多年了好在没忘，高化学有机毋庸置疑是你们认为比较难的，宁学结构，不学有机，但是基本的转变关系就那些，
1
一X
卤代烃
在碱的水溶液中发生水解反应，生成醇
在碱的醇溶液中发生消去反应，得到不饱和烃
2
一0H
A醇
能与钠反应产生氢气
能发生消去反应得到不饱和烃，如果醇分子中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，则不能发生消去反应
能与羧酸在浓硫酸催化作用下发生酯化反应
能被催化氧化成醛，伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化
B酚
具有弱酸性
能与钠反应产生氢气
酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基
苯酚能与氯化铁反应，溶液呈紫色
3
碳碳双键
使溴水褪色（加成）
使酸性高锰酸钾褪色（氧化）
氢气还原为烷烃
加成反应
聚合反应
我只是大体理一下相关反应，过去我在哔哩哔哩等多次回答这类问题，如果你想深入了解的话，建议如果高中阶段就搞一下竞赛，单纯拓展知识层面，我有关注到目前大部分高校的招生方案，尽管竞赛不纳入考核，如果真想学深有机，有机有个特点就是会了接近满分，
不会就3.4分的样子，反正讲个我自己的事例（有点传销的感觉，怎么回事？开玩笑啦）不过是百分百真实，我高一学的是物竞，大佬太多，我被学校一轮刷掉了，，高中除此之外，没有再搞出格的竞赛，就是尽管看了竞赛书，但是没有去考试的冲动，渐渐觉得还是正常点简单点好（尽管我不想承认，但是事实上就是我太菜了)然后高三第一次接触一本有机竞赛书，那时候我的化学成绩一般保持在85以上，扣的分98%都在有机，我也很努力，唉，心酸，但是后来发现有机也就那么回事，所以那个时候我填报志愿方向也奔着有机，后来种种原因，没有在化学上坚持太久，或许那只是高考后的冲动吧，我也找到了真正热爱的东西。怎么说呢，这就是我的心酸有机史还有啥不懂的可以问，不叨叨了
