无法判断。原因是21、18、13这三条染色体上的基因数目少，出现三体变异后胎儿存活下来的可能性大，也就是能够生下来。其它染色体上基因数目多，如果数目变异，对胎儿的影响是致命的，基本上在发育早期就流产了。
所以在医学上21、18、13这三条染色体异常的病例多，无创DNA检测积累的数据也多，因而检测准确率高，反之，其它染色体的准确率低，作为一项医学技术，准确率低的话当然不能反映到报告上。
研究报告：
脱氧核糖核酸是分子结构复杂的有机化合物。作为染色体的一个成分而存在于细胞核内。功能为储藏遗传信息。DNA 分子巨大，由核苷酸组成。核苷酸的含氮碱基为腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶及胸腺嘧啶；戊糖为脱氧核糖。
1953 年美国的沃森(James Dewey Watson)、英国的克里克与韦尔金斯描述了 DNA 的结构：由一对多核苷酸链围绕一个共同的中心轴盘绕构成。糖 -磷酸链在螺旋形结构的外面，碱基朝向里面。两条多核苷酸链通过碱基间的氢键相连，形成相当稳定的组合。
18数据高于21和13就是女孩，反之是男孩！18染色体负数是儿子；两个数值大于1一定是男孩；
两个小于1一定生女孩18号染色体决定男女这些说法并没有任何的科学依据，也没有百分百的准确率，不建议大家使用。所以孕妈们不要随意猜测，相信无论是男宝宝还是女宝宝，健康的宝宝就行。
无创DNA是产前筛查的一种，主要是排除胎儿有无染色体畸形，因为母体的外周血液当中存在胎儿的DNA序列，这样就能够通过抽取孕妇的外周血，提取胎儿的DNA进行检测，判断胎儿患有先天性遗传性疾病的概率。无创DNA能够检测以下几方面的畸形，
第一，能够对染色体的条数进行大体的评估，特别是三倍体或者单倍体。
第二，可以对染色体的微缺失或微重复进行评估，也就是判断染色体的微观结构有没有问题，但是无论是检测哪个方面的染色体问题，都只是一种筛查性质的检测，并不能作为确诊的依据。因此如果无创DNA提示有问题，必须进一步做羊水穿刺进行确诊。
以上内容参考：百度百科-无创DNA产前检测技术
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