它的结构：
你们有HPLC吗？如果有可以用以下条件进行检测：
色谱条件与系统适用性试验 :
弹性石英毛细管柱（30m×0.32mm×0.25μm）SE-54；63Ni-ECD电子捕获检测器；进样口温度：270℃；检测器温度：330℃；分流比20:1；程序升温：初始160℃，保持1分钟,每分钟10℃升至278℃，保持0.5分钟，每分钟1℃升至290℃，保持5分钟。理论板数按溴氰菊酯峰计算应不低于105，两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5。
对照品储备液的制备:
精密称取顺式氯氰菊酯、氰戊菊酯及溴氰菊酯农药对照品适量，用石油醚（60～90℃）分别制成每1ml约含4～5μg的溶液，即得。
混合对照品储备液的制备 :
精密量取上述各对照品储备液0.5ml，置10ml量瓶中，用石油醚（60～90℃）稀释至刻度，摇匀，即得。
混合对照品溶液的制备 :
精密量取上述混合对照品储备液，用石油醚（60～90℃）制成每1L含0μg、1.6μg、8μg、40μg、50μg、200μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 :
药材
取供试品于60℃干燥4小时，粉碎成细粉（过五号筛），取约2g，精密称定，置100ml具塞锥形瓶中，加石油醚（60～90℃）－丙酮（4:1）30ml，超声处理5分钟，滤过，滤液用适量无水硫酸钠脱水后，于40～45℃减压浓缩至近干。依法再重复两次后，用少量石油醚（60～90℃）反复操作至丙酮除净，残渣加适量石油醚溶解，置混合小柱〔从下至上依次为无水硫酸钠2g、Florisil4g、微晶纤维素1g、氧化铝1g、无水硫酸钠2g，用石油醚（60～90℃）-乙醚（4:1）20ml预洗〕上，用石油醚（60～90℃）－乙醚（4:1）的混合液90ml洗脱，收集洗脱液, 于40～45℃减压浓缩至近干，再用石油醚（60～90℃）3～4 ml替换并浓缩至近干，重复2～3次，用石油醚（60～90℃）溶解转移至5ml量瓶中，并稀释至刻度，即得。
测定法:
分别精密吸取供试品溶液和与之相对应浓度的混合对照品溶液各1μl，注入气相色谱仪，按外标法计算供试品中3种菊酯类农药残留量。
谢谢！