赛增是根据遗传基因重组大肠杆菌代谢型表述技术性生产的重组人儿童生长激素(rhGH)。其前体是在一种带有人儿童生长激素遗传基因的大肠杆菌株( Escherichia coli)中生成,经信号肽牵引带代谢到壁膜空隙。信号肽被摘除,活性多肽分子结构恰当伸缩成特异性的儿童生长激素分子结构。赛增带有191个氨基酸残基,含量为22125道尔顿,其碳水化合物成分、室内空间构象及编码序列和人儿童生长激素完全一致。
赛增副作用有什么?
儿童生长激素是蛋白质类药，极少数病人应用后会产生抗体。有科学研究显示信息，未应用过儿童生长激素医治的病人，在应用儿童生长激素医治6月后，有极少数病人造成了儿童生长激素特异性抗原，但抗原浓度值未超出2mg/L。长期性注射重组人儿童生长激素，假如造成了抗原，但抗原结合性低，无准确临床表现。但假如抗原结合性超出2mg/L,则可能会影响功效。一切对儿童生长激素医治无反映的病人，除开评定其依从和甲状腺素，均应开展儿童生长激素抗体检测。
少年儿童病人
儿童生长激素缺乏症
在少年儿童儿童生长激素缺乏症的科学研究中，下列副作用罕见，如注射位置反映，包含注射位置疼痛、肿胀、纤维化工艺、包块、皮疹、发炎、色素沉着或流血;人体脂肪委缩;头痛;血尿;甲状腺素减低;一过性轻微高血糖;及其轻微和一过性水肿。
Noonan综合症
一项2年的创新性、任意、平行面使用量对比实验，列入21例年纪3-14岁的Noonan综合症病人，各自运用使用量为0.033和0.066mg/kg休重/日的儿童生长激素医治。
在进行2年临床研究后，持续运用儿童生长激素医治至终生高。2个使用量组的不良反应没有区别。先天心脏病是Noonan综合症随着的先天性疾病，在研究过程中没有直接证据显示信息儿童生长激素会诱发心室肥大或加重已存有的心室肥大(依据B超判断)。该科学研究在刚开始前已清除身患比较严重心脏病症的患者，因而对身患Noonan综合症伴比较严重心脏病的少年儿童应用儿童生长激素医治的安全系数尚不所知。在接纳使用量为0.033mg/kg休重/日医治的少年儿童中，有1例出现脊柱侧凸;在接纳使用量为0.066mg/kg休重/日医治的少年儿童中，有4例出现脊柱侧凸。在儿童生长激素的医治中，均值血细胞1GF-1
SDS值水准没有超出 1。均值血细胞IGF-1水准在基准线时是低的，在医治全过程中慢慢世界多极化。
SHOX基因缺陷
一项2年的任意、 对外开放科学研究中，与儿童生长激素医治有关而且具备临床表现的副作用。儿童生长激素医治组病人在第1年之后均值空腹血糖浓度值与基准线相仿而且在一切正常范畴内，无病人身患糖尿病或空腹血糖浓度值高过标准值范畴。在第2年的科学研究中，儿童生长激素医治组与未医治组里，IGF-1浓度值最少有一次超出同龄和性别平均值2SD 的病人占比各自为10/27 (37.0%) 和0/24 (0%) ; IGFBP-3浓度值最少有一次超出同龄和性别平均值2SD的病人占比各自为16/27 (59.3%) 和7/24 (29.2%) 。