药品管理法的主要内容包括对药品的研制、生产、经营、使用、价格、广告、监督管理等环节进行规定，以确保药品安全、有效和质量可控，保障公众用药的合法权益。
药品管理法的首要目标是确保药品的安全性和有效性。因此，药品在研制阶段就需要进行严格的安全性和有效性试验，获得相关的批准文号才能投入生产。在生产环节，药品生产企业必须符合一定的条件，遵循严格的生产规范，确保药品质量。同时，药品的经营和使用也需要遵守相关的规定，防止药品滥用和不合理使用。
另外，药品管理法还对药品的价格和广告进行了规定。药品的价格必须合理，公正，透明，不得有过度定价和不公平竞价的行为。药品广告也需要真实合法，不得夸大药品的疗效和适用范围，误导消费者。
此外，药品管理法还规定了药品监督管理的机制和责任。药品监督管理部门需要对药品的研制、生产、经营和使用环节进行全面的监督，及时发现和处理药品安全问题。同时，对于违反药品管理法的行为，也规定了相应的法律责任，以确保法律的严肃性和执行力度。
总之，药品管理法的主要内容是为了确保药品的安全、有效和质量可控，保障公众用药的合法权益，促进医药产业的健康发展。