什么是环节动物？

Question

如题所述

Answer 1

环节动物（annelid）亦作Segmented Worm。

环节动物门(Annelida)在动物进化上发展到一个较高的阶段，是高等无脊椎动物的开始。约有9,000种。体外有由表皮细胞分泌的角质膜，体壁有一外环肌层和一内纵肌层。通常有几丁质的刚毛，按节排列。有头或口前叶，附肢有或无。闭管式循环系统，血液通常有呼吸色素。体腔按节由隔膜分成小室，裂体腔起源。世界性分布，见于各类生境，尤其在海洋、淡水或湿土中。分纲。

1.多毛纲(Polychaeta)︰自由游泳的种类有头或口前叶、围口节、躯干部和尾节。口前叶有两个或多个眼，或有各种发达的突出物。躯干部分成明显的节，各节有成对的疣足，用于取食、运动或呼吸，有支持用的成束刚毛。定居的多毛类的头部明显或不明显，头部一般无附肢。许多管栖种有发达的鳃，用于呼吸和收集食物。有的在前端有触手，收集食物。呼吸用的鳃只在前端少数节的背面长出。疣足如有，一般为简单的叶。刚毛常从体壁直接伸出。许多种类的表皮细胞分泌物质组成管，管的成分有碳酸钙、牛皮纸质或黏液，黏液上黏有沙或微细的沉渣。肛门在後端。管栖种类的体外有一粪沟，粪便沿粪沟通向前方。不生活在管中的定居种类偶而在体侧或尾节上有眼。

自由活动和定居种类的生殖相似。通常雌雄异体，无永久的生殖腺。生殖细胞在性成熟前就开始从中胚层、体腔和疣足这3类胚胎组织之一中形成。发育中的卵和精子脱落入体腔，从特殊的营养细胞中取得养料。成熟的卵和能动的精子通过生殖管、肾孔或由于体壁破裂而排到体外。在这之前，身体可能发生巨大的变化，最奇妙的是成熟变异和匐枝繁殖。沙蚕属(Nereis)和裂虫属(Syllis)这两属自由活动的多毛类，性产物集中的区域发生成熟变异。形态学上的变化包括眼变大，一定数量的疣足变化，刚毛的替换以及产生一个释出精子的肛器。在性成熟时，它们离开洞穴游泳，再释精。如把它们的脑取去，形态上发生变化，但不排精和卵。正常情况下无成熟变异的，除脑手术不产生作用。导致成熟变异的激素显然只存在于进行成熟变异的种类中。裂虫能长出一或多根茎，内含配子。控制匐枝生殖的激素在消化道中形成。某些定居的多毛类有另一类成熟变异，它们的伪足叶产生细长的刚毛。整条虫或只是身体的後部离开管子或洞穴，在海中游泳，然後释出配子。

有自由游泳的担轮幼虫，典型的呈菱形，最宽处有一圈纤毛，叫前纤毛轮，後来在後端可能出现一簇纤毛，即端纤毛轮。前纤毛轮之後，还可能有第二轮，即中纤毛轮。担轮幼虫的上半部(前纤毛轮的上方)将来变成口前叶(头)，有脑、眼和口前附肢，下半部有消化道、原肾和其他内部器官，也是将来分节的部位。前三节几乎同时形成，不久即长出伪足叶和幼虫刚毛。从尾节不断形成新节(所有增加的节都由尾节形成)，体增长。第一节的刚毛一般脱落，此节变成成虫的围口节，其伪足叶或发育为围口附肢，或萎缩，因种而异。第二、三节的幼虫刚毛逐渐代之以成虫的刚毛。幼虫是否取食以及有否大洋生活的时期亦因种而异。找到定居的场所後，迅速失去幼虫的特征，开始像成虫。雌雄同体罕见，有的性别能变。少数定居种类能无性生殖，从身体的一段或一节长出一个新个体。多毛类约5,400种。大多数生活在海中，浮游、穴居、在海底游走或管栖；也有在江、湖中的。

2.寡毛纲(Oligochaeta)︰体节相似。口前叶一般无附肢，只是悬在口部的一叶。性成熟时有环带。肛门在後端，刚毛直接从体壁伸出，一般在体腹侧。雌雄同体。精子通常先贮在贮精囊内，再由输精管通到雄孔。卵巢有输卵管通到後一节的雌孔。交配时，两条蚯蚓腹面相对，互换精子。低等种类两条蚯蚓的雄孔与受精囊孔各各相对，精子直接从一方的雄孔进入另一方的受精囊孔内。但有的蚯蚓的雄孔离环带远，精子先沿著体表的精沟流到环带，再送到对方的受精囊孔。卵产在卵茧内，当卵茧沿身体向前滑动，经过受精囊孔时，从孔内排出来自另一条蚯蚓的精子，在茧内受精。环带不仅分泌保护卵的卵茧，还分泌供幼体的营养物质，以及交配时的黏质。直接发育。无性生殖在水生寡毛类常见，某些仙女虫实际上未见有性生殖。有的分成两个或更多个体的一条链，後来断开成为幼蚓。约300种，主要在淡水或陆地上。

3.蛭纲(Hirudinea)︰前、後端各有一吸盘，前吸盘较小。体节固定为34节，但体节常又分成数环，体中段的每个体节一般分为3∼5个体环。前端通常有1∼5对眼。环带只见于生殖期。雌雄同体，有性生殖。腭蛭的精子通过一蛭的阴茎进入另一蛭的阴道内。吻蛭和石蛭的精子由精荚带到另一蛭体上。卵产在卵茧内，卵茧一般附在岩石或植物上，或产在土中。但舌蛭的茧膜薄，附在身体腹面发育，直接发育。约300种，主要分布于淡水和陆地，少数海产。

环节动物的卵裂与扁形动物、软体动物一样，为螺旋、定型卵裂，各区的分化在早期即已确定。多毛类和低等寡毛类的再生能力较高等寡毛类强，蛭无再生能力。多毛类海鳞虫有的与其他生物共生，可见于多毛类管中、贝类的外套腔中、海星上或海参的直肠中。管栖的燐沙蚕属(Chaetopterus)可以是海鳞虫、豆蟹或鱼的宿主，它们吃燐沙蚕属所引起的水流中的物质。许多多毛类能发生物光，有的具发光细胞。燐沙蚕属的某些体节和触手能受神经的控制而释出发光分泌物。有的蚯蚓受刺激时能从口、肛门、背孔或排泄孔流出发光的黏液，可能是由于生活在体内的细菌所产生。蛭类未知有发光者。

环节动物与人类关系密切。陆正蚓(Lumbricus terrestris)可培育作为鱼饵，而且能生成土壤中的腐植质。颤蚓属(Tubifex)在下水道出口附近大量发生，可作为污染指示生物，也为热带鱼的食料。多毛类可作为鱼的食料。矶沙蚕(palolo worm,学名为Leodice viridis；波娄拉虫)的生殖部分在生殖期大量脱落，南太平洋萨摩亚群岛(Samoan Islands)人以此作为食品。环节动物起源于海洋，可能通过担轮幼虫那样的祖先演化而来。从多毛类的原种演化到寡毛类，蛭类也有环带，可能由共同的寡毛类祖先演化而来。