醛基, 羟基 通常能与什么物质反应

如题所述

羟基(-oh):可以与钠反应生成氢气
可以与酸在催化剂加热条件下发生酯化反应生成酯
可以在浓硫酸170度时发生消去反应生成碳碳双键在其他温度下可能发生内部脱水生成醚(我指的是带有-oh羟基的烃,即醇类)
羧基(-cooh):可以与醇在催化剂加热条件下发生酯化反应生成酯
当然带-cooh的物质属于酸可以与一切碱性物质起反应
醇基:同学,没有醇基这种官能团,只有羟基,我想你想说的是醇上带的官能团吧?那就是羟基
醛基(-cho):可以和氢氧化二铵和银(即银氨溶液
ag(nh3)2oh)发生银镜反应生成ag
h2o
nh3
酸铵
可以和氢氧化铜cu(oh)2反应生成氧化亚铜


可以和氢气发生还原反应生成相应的醇
可以和有氧化性的物质发生氧化反应生成酸
酯基:?你指的是-cooch3-之类吗?这是酯的结构,不叫酯基,可以在强酸或强碱条件下水解生成醇和酸,只不过在强碱(如naoh)条件下水解得更完全
酸基:同羧基
甲基、乙基:属于饱和的官能团,比较稳定,只与卤类(如氯气)发生取代反应
(好辛苦,打了这么多字,一定要多加分!^_^)
还有不会的直接找我就好~
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第1个回答  2019-07-01
-CHO具有很强的还原性,它甚至能还原很弱的氧化剂如Ag(NH3)2OH(银氨溶液)、新制的Cu(OH)2悬浊液等等,当然就可以与溴水、酸性KMnO4溶液、H2O2溶液反应。-CHO还可加成,生成醇,这时-CHO被还原。
羟基首先可与Na反应放出H2,其次还可以与羧酸和无机酸发生酯化反应。酚羟基的性质更多,可与NaOH溶液反应,与Na2CO3反应(生成NaHCO3,而不是放出CO2),可与FeCl3络合发生显色反应,也可与浓Br2水反应生成不溶于水的沉淀,当然在一定条件下也可以酯化。
上面大致就是高中所学的知识。