第1个回答 2011-06-05
加成反应的条件没什么特别的
取代一般是NaOH水溶液，加热
消去一般是NaOh醇溶液，加热
醇的催化氧化，铜或银作催化剂，加热
酯化反应，浓硫酸，加热
酯水解，硫酸加热可逆或NaOH水溶液加热
皂化反应就是高级脂肪酸的水解，条件同上
碳碳双键、三键主要性质加成，加聚
醇羟基：消去，取代，酯化，与钠反应发出氢气，催化氧化
酚羟基：弱酸性，与钠反应，酯化，与浓溴水取代生成三溴苯酚，与FeCl3作用成紫色
醛基：催化加氢，催化氧化成酸，银镜反应，与新制Cu(OH)2反应
酯基：水解
苯环不算官能团……
有机化学就是要搞清楚各个官能团的性质，了解成键断键……做题时要去研究题目给予的信息，
读懂信息是解题关键……然后要重视实验！！！！
一定没问题的，加油吧！！
第2个回答 2011-06-05
一.有机化学
总结常见有机物
状态：气态物质为1至4个碳原子的烃和一氯甲烷；烷烃中的5到16个碳原子为液态，大于16个碳原子的为固态。
溶解性：乙醇，乙酸，乙醛，单糖和双糖均易溶于水，
密度和溶解性：所有的烃（包括烷烃.烯烃.苯及其同系物.石油及其分馏产品）和脂（如乙酸乙酯.油脂等)都不溶于水且比水轻。多卤化物（如：二氯甲烷.三氯甲烷.四氯甲烷.1,2-二溴乙烷等）.硝基苯.溴苯都不溶于水且密度比水大
拥有双键的都有加成反应，有-OH的都有取代反应，苯既有加成反应又有取代反应。
油脂.单糖和多糖以及蛋白质可以水解
苯既有加成反应又有取代反应
有机物（尤其是烃类，只含C和H）都可以燃烧，生成CO2和H2O
在我看来难点和易错点有
1.同位素，同系物，同分异构体，同素异形体的区分
2.多种有机物的鉴定（如利用萃取，分夜，或者一些其他的物质鉴别几种有机物）
3.苯的取代反应和加成反应的化学方程式，尤其是它必须在特定的条件下进行
4.酯化反应的可逆性
5.乙醇的氧化反应有两种，一种是燃烧，另外一种就是在铜或银的催化下生成乙醛和水
二.对于元素周期律可以找一下规律
随着原子序数的增加，元素的性质呈周期性的递变规律：
在同一周期中，元素的金属性从左到右递减，
非金属性从左到右递增，
元素的最高正氧化数从左到右递增（没有正价的除外），最低负氧化数从左到右逐渐增高；
原子半径随着原子序数的增加而减小
在同一族中，元素的金属性从上到下递增，非金属性从上到下递减；
元素性质相近。
原子半径随着原子序数的增加而增大。
如果粒子的电子构型相同，则阴离子的半径比阳离子大，且半径随着电荷数的增加而减小。（如O2->F->Na+>Mg2+）
第3个回答 2011-06-05
加成就是A+B=C，取代是A+B=C+D，催化氧化是A+O2=B+H2O,脂化酸+醇，水解是酯+水=酸+醇，
第4个回答 2019-07-22
与氢气加成：催化剂，加热
与水加成：催化剂，加热（有的要加压）
催化氧化生成醛：Cu，加热
生成酸：催化剂，加热
酯水解反映：第一种：NaOH，加热
第二种，H+，加热
卤代烃水解：NaOH，加热
皂化反应，是酯水解反应的一种，油脂经加碱水解可得高碳脂肪酸钠(肥皂的主要成分)和甘油（要加热）
芳香环（如苯环），其特征是容易发生亲电取代，难以发生加成反应，并且光谱上这种大共轭体系一般具有特征吸收峰，对于核磁共振，芳香环对于连接其上的氢一般有很强的去屏蔽效应
醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气
碳碳双键（>C=C<）加成反应、氧化反应。
（具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内）
醛：醛基(-CHO)；
可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。
碳碳叁键（-C≡C-）
加成反应。（具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上）
羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水（中和反应），与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳，与醇发生酯化反应
酯
(-COO-)
在酸性条件下水解生成羧酸与醇（不完全反应），碱性条件下生成盐与醇（完全反应）。