磺胺嘧啶和青霉素有什么关联

Question

如题所述

Answer 1

磺胺类和青霉素的抗菌作用不同：对磺胺类敏感的细菌，不能直接利用周围环境中的叶酸，合成核蛋白，只能利用更为简单的“生长物质”对氨苯甲酸（PABA），在二氢叶酸合成酶的作用下，合成二氢叶酸。由于磺胺类药物的化学结构和对氨苯甲酸相似，能和对氨苯甲酸争夺二氢叶酸合成酶，妨碍二氢叶酸的合成，使核酸、核蛋白合成受阻，从而抑制了细菌的生长繁殖。最后被抗体的防御机能所消灭。磺胺嘧啶片的性状是白色或微黄色片；遇光色渐变深。
磺胺嘧啶片的功能主治是属广谱抗菌药，但由于目前许多临床常见病原菌对该类药物耐药故仅用于敏感细菌及其他敏感病原微生物所致的感染。磺胺嘧啶(不包括该类药与甲氧苄啶的复方制剂)的适应症为：
1.敏感脑膜炎球菌所致的流行性脑脊髓膜炎的治疗和预防。
2.与甲氧苄啶合用可治疗对其敏感的流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和其他链球菌所致的中耳炎及皮肤软组织等感染。
3.星形奴卡菌病。
4.对氯喹耐药的恶性疟疾治疗的辅助用药。
5.为治疗沙眼衣原体所致宫颈炎和尿道炎的次选药物。
6.治疗由沙眼衣原体所致的新生儿包含体结膜炎的次选药物。
磺胺嘧啶片的药代动力学是口服吸收快,约可吸收给药量的70％以上，单次口服2g后游离血药峰浓度(Cmax)约为30～60mg/L。本品在体内的分布与磺胺异恶唑相仿，可透过血-脑脊液屏障，脑膜无炎症时，脑脊液中药物浓度约为血药浓度的50％，脑膜有炎症时，脑脊液中药物浓度约可达血药浓度的50％～80％。该药的血消除半衰期(t1/2β)在肾功能正常者约为8～13小时，肾功能衰竭者消除半衰期(t1/2β)延长，给药后48～72小时内以原形自尿中排出给药量的60%～85％。药物在尿中溶解度低，易发生结晶尿。腹膜透析不能排出本品，血液透析仅中等度清除该药。本品的蛋白结合率为38％～48％。
因磺胺嘧啶片有可能干扰青霉素类药物的杀菌作用，最好s避免与此类药物同时应用。

Answer 2

磺胺类和青霉素的抗菌作用不同：对磺胺类敏感的细菌，不能直接利用周围环境中的叶酸，合成核蛋白，只能利用更为简单的“生长物质”对氨苯甲酸（PABA），在二氢叶酸合成酶的作用下，合成二氢叶酸。由于磺胺类药物的化学结构和对氨苯甲酸相似，能和对氨苯甲酸争夺二氢叶酸合成酶，妨碍二氢叶酸的合成，使核酸、核蛋白合成受阻，从而抑制了细菌的生长繁殖。最后被抗体的防御机能所消灭。本回答被网友采纳

Answer 3

磺胺嘧啶和青霉素链霉素合用吗