《中华人民共和国药品管理法》第十四条 上必须注明药品的品名、规格、注册商标、生规定:“药品入库和出库必须执行检查制度”。产企业、批准文号、产品批号、主要成份、适这是为了保证药品质量,保障人民用药安全,应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事维护人民身体健康而制定的。一般说来,药品 项.检查标签时还要注意包装内容物与标签是库房都设有质量检查员或兼职质量检查员,作 否一致。为库房药品质量的把关人。药品的入库和出库 三、药品的外观性状,由于各种剂型不检查,一般指对药品外观性状、包装、容器、同,检查也有所不同.常见剂型的外观性状及标签检查等.检查方法如下: 一、药品包装和容器的检查。检查药品的 片剂:片剂外观应完整光洁,色泽均匀,包装和容器,应着重检查以下五个方面:有适宜的硬度,无霉菌生长,无花斑、黑点 ①药品包装应适合药品质量的要求,方便 等,糖衣片应无色斑,色泽一致,有光泽,完贮藏、运输和医疗使用.根据药品的物理和化 整。
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